摘要：关于复星医*股票 疫情的出现，导致很多行业都遭到了重创，不过还是有一些行业获得了发展。最为明显的是医*行业，特别是医*细分里的疫苗行业。在以前时，大家感觉新冠疫苗就只是
关于复星医*股票
疫情的出现，导致很多行业都遭到了重创，不过还是有一些行业获得了发展。最为明显的是医*行业，特别是医*细分里的疫苗行业。在以前时，大家感觉新冠疫苗就只是一次性生意，接种后就可以永久保护我们了，就是因为新冠不停的变异和反复，市场逐渐意识到新冠疫苗和其他疫苗是不同概念的，从目前的情况来看，新冠很可能流感化，进而导致疫苗接种更为普遍。面对这样的情况，复星医*将充分从疫苗常态化带来的机会中获益，此外，该公司还拥有其他制*企业所没有的独特优势。在还未开始分析复星医*之前，我已经帮各位整理好了一份医*行业龙头股名单分享给大家，点击就可以领取：宝藏资料！医*行业龙头股一栏表一、公司角度公司介绍：复星医*经营业务以*品制造与研发为核心，涵盖医疗器械与医学诊断、医疗服务以及*物流通领域。公司通过技术研发和创新推动自身发展，通过国际化收购及战略投资，借助外部力量推动公司的发展，现在已经实现了医疗保健全产业链布*，成为了中国比较先进的医疗健康产业集团。清楚了解到公司的概况以后，接着学姐就带大家一起探讨一下公司的投资价值。亮点一：mRNA疫苗，助力复星腾飞启航2020年3月，复星医*与德国mRNA疫苗研发公司BioNtech达成合作关系，在中国是可以合作开发、商业化新冠病毒mRNA疫苗的唯一一家企业。寻常的灭火疫苗，指的是将人体外产生的病毒抗原蛋白输入人体，引起人体免疫反应。mRNA疫苗，是把遗传编码信息直接输入人体，行使着人体细胞内的RNA翻译机器，产生抗原蛋白，激活免疫反应，其安全性和保护率都远超普通灭火疫苗。另外，一旦病毒大面积变异，灭活疫苗都有可能会面临重新研发的情况；可是mRNA疫苗仅仅只需针对变异病毒重新编码就能立刻量产。很显然，面对着始终在变异和反复的新冠病毒，mRNA疫苗有独一无二的优势，大大提升了复星的利润。亮点二：成立全球研发中心，以仿转创，打造更强竞争力创新*是打造核心竞争力从而走向全球的一大利器，想要适应多变的疾病环境，只能如此，才会走向全球的舞台。复星医*为了走向全球，2020年年初的时候，全球研发中心成立了，设置四大高科技平台，全力提倡创新研发，以中国、美国、欧洲为重点，始终不移的加强*品的临床前研究与临床开发能力。面对变化公司是积极接受的，以此使的公司的的竞争力更强，将来势必会做大做强的，复星医*一定有一个美好的未来。由于篇幅是有限的，更多关于复星医*的深度报告和风险提示，我都放在下面的研报当中，只要点击就可以进行查看：【深度研报】复星医*点评，建议收藏！二、行业角度新冠疫苗的注射伴随着时间的推移可能将会常态化，这样看来，能够为疫苗企业带来不小的利润增量，相比于灭活疫苗，mRNA疫苗的优势更加明显，凭借这些优势很有可能在将来成为疫苗主流，复星医*将能很好的享受到这一红利带来的更广阔的前景。此外，复星医*憧憬未来，积极踊跃做出市场转变，大力推进创新*的市场份额。创新*是医*行业里成长空间最大的领域之一，且有国家政策的支持，对公司营收规模的扩大还是相当有帮助的，为未来的发展做好准备，前途是光明的。概括来说，复星医*正处于确定性强的疫苗、成长性高的创新*领域中，未来公司股价将会非常可观。但是文章具有一定滞后性，如果想获得对于复兴医*未来发展更靠谱的预测分析，直接从链接进去，有专业的投顾帮你诊股，看下复星医*估值是高估还是低估：【免费】测一测复星医*现在是高估还是低估？应答时间：2021-09-24，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看
想详细了来自解复星医*这只股票
疫情的出现，已经影响到了很多行业了，不过也有一些行业得到了很大的发展。比如说医*行业，特别是医*细分里的疫苗行业。过去国人都认为新冠疫苗是一次性生意，只要接种了都能够得到永久保护，但在新冠不断变异和反复的这种情况下，市场逐渐意识到新冠疫苗不同于其他疫苗，不得不说，新冠很可能会像流感一样频频发生，推动全民进行疫苗接种。面对这样的环境，复星医*将充分从疫苗常态化带来的机会中获益，并且，这家公司还具备一些其他制*单位所不能比拟的独特优势。刚好现在还没开始分析复星医*前，我整理好的医*行业龙头股名单分享给大家，戳开就可以领取：宝藏资料！医*行业龙头股一栏表一、公司角度公司介绍：*品制造与研发是复星医*经营业务的核心，涵盖医疗器械与医学诊断、医疗服务以及*物流通领域。公司通过技术革新增强自身产业优势，通过收购国际产品及战略投资带动外部发展，现如今已完成医疗保健全产业链布*，成为了中国比较先进的医疗健康产业集团。对公司概况有清晰的了解以后，接下来，学姐就带大家聊聊该公司的投资价值。亮点一：mRNA疫苗，助力复星腾飞启航2020年3月，复星医*与德国mRNA疫苗研发公司BioNtech变成了盟友，在中国是可以合作开发、商业化新冠病毒mRNA疫苗的唯一一家企业。普遍的灭火疫苗，说通俗点就是是将人体外产生的病毒抗原蛋白输入人体，使人体免疫反应被激发。mRNA疫苗，是把遗传编码信息直接输入人体，利用人体细胞内的RNA翻译机器，产生抗原蛋白，激活免疫反应，其安全性和保护率都远超普通灭火疫苗。另外，但凡病毒大面积变异，灭活疫苗都有可能会被重新研发；而mRNA疫苗不同，它只用针对变异病毒重新编码之后就可以马上量产。显然，在不断变异和持续反复的新冠病毒面前，mRNA疫苗享有独家优势，有助于复星创造更多的利润。亮点二：成立全球研发中心，以仿转创，打造更强竞争力创新*是打造核心竞争力从而走向全球的一大利器，面对多变的疾病环境，只有这样才能适应，才能向着全球进军。复星医*以此为目标，2020年年初，全球研发中心成立，建立四大高科技平台，大力支持创新研发，以中国、美国、欧洲为重点，持续的提高*品的临床前研究与临床开发能力。面对市场的变化公司能够积极应付，以此创造更大的竞争力，未来来做大做强也许是趋势，看好复星医*未来发展。由于篇幅是有限的，有关于复兴医*更多的深度报告和风险提示，可以参考一下我整理的这个研报，有兴趣的朋友可以点击链接进行查看：【深度研报】复星医*点评，建议收藏！二、行业角度随着疫情的发展，新冠疫苗的注射也许会变为常态化，这样看来，能够为疫苗企业带来不小的利润增量，和灭活疫苗一比较，mRNA疫苗的优势就比较突出了，不久的将来也许会成为疫苗界的主流产品，复星医*将充分享受这一红利带来的积极影响。与此同时，复星医*砥砺前行，尽最大努力做出转变，全力布*创新*市场。创新*的发展前景算是医*行业里比较好的，国家也有相应的扶持政策，对公司营收规模的扩大还是相当有帮助的，只有做好了准备，才能在未来发展中有希望。整体来说，复星医*正在高确定性的疫苗和高成长性的创新*的阶段，公司未来的股价一定能稳步上升。但是文章有*限，而市场一直在变化，如果想知道更准确的关于复兴医*的发展趋势，直接点击链接，可以听到专业投顾关于这只股票的建议，看下复星医*估值是高估还是低估：【免费】测一测复星医*现在是高估还是低估？应答时间：2021-09-24，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看
郭广昌被抓复星医*的股票会狂跌吗
昨日，复星系旗下因复星集团董事长郭广昌被调查而停牌的5家A股上市公司复牌，但集体以大跌开盘，特别是在午市大盘逆转之后，绿得更为扎眼。截至收盘，除海南矿业跟随有色板块上涨2.47%之外，其余股票均出现不同程度的下跌昨日，传闻缠身的郭广昌出现在复星2016年度工作会议上。据现场人士介绍，郭广昌入场时，现场传来了长达两分钟的掌声，他发表了题为“复星组织的自我生长”的演讲。虽然郭广昌的演讲热火朝天，但仍难敌抛盘如涌，复星系股票昨日开盘全线绿盘，特别是在午市大盘逆转之后，绿得更为扎眼。收盘时，除海南矿业跟随有色板块上涨2.47%外，其余4只股票均出现不同程度的下跌，其中上海钢联跌6.41%，复星医*跌3.77%，豫园商城跌2.39%，南钢股份跌1.26%。而在香港上市的复星国际和复星医*情况也不太好，复星国际重挫9.45%，复兴医*大跌12.05%。
大山金股：复星医*（600196）上升趋势不改
复星是一家从事医*生物行业投资控股型公司,其主要业务有医疗器械、医*工商业及其他,通过其附属公司和联营企业经营*品生产及*品批发、零售业务.公司主要产品有西*类*品、中*类*品.公司已经取得肝病*物、妇科*物、糖尿病*物、临床诊断产品、口腔治疗机等细分市场领先地位.此外,公司还拥有金象大*房、复星大*房、国大*房、上海*房等*品零售品牌.2010年公司相继荣获第六届"金圆桌奖优秀董事会奖"、第二届"中国最具竞争力医*上市公司20强"等奖项。
事件：一季度收入实现20%高增长
2017年一季度收入增长20.29%，扣非净利润增长20.05%。公司2017年一季度实现收入38.8亿元，增长20.29%；归母净利润7.38亿元，增长16.32%；扣非净利润5.18亿元，增长20.05%；摊薄EPS0.31元，符合预期。收入增速超过16年全年增速，受益于三大板块协同稳健增长。
收入略超预期，利润符合预期，由于季节因素，1季度销售费用投入同比增长34.99%，我们认为未来利润有望季度环比改善。
制*板块：由于前列地尔、非布司他等高毛利品种受益与招标及新近医保目录等，实现收入高速增长及占比提高，带动整体制*板块收入毛利双升，预计制*板块收入同比增长超过20%。其中1季度研发费用1.98亿，同比增长37.64%，高研发投入驱动公司长期发展。
械板块器：围绕手术机器人、激光美容、呼吸机、分子诊断、口腔牙科材料建设创新驱动的医疗器械板块。其中亚能生物HPV基因分性检测芯片凭借优秀的质量和渠道加速崛起；与Intuitive成立合资公司加速达芬奇机器人投放及手术台数的增加。
医疗服务板块：已基本形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务业务的战略布*，打造区域性医疗中心和大健康产业链，寻求与地方大型国有企业、公立医院及大学附属医院合作，受益于并购后的规模效应及集团整合，预计17年利润增长高于收入。
事件：高管增持彰显对未来的信心
2016年11月10日公告,公司控股股东复星集团已通过上海证券交易所系统累计增持公司A股股份共计5563950股,分别占公司截至2016年11月7日已发行A股股份总数的约0.29%和已发行股份总数的约0.24%,增持总额约为人民币11327万元。
2016年12月12日公告,公司控股股东复星集团12月9日至12日通过上海证券交易所交易系统(含港股通)以竞价买入方式以总额折合人民币约4507万元增持公司共计202.45万股股份。其中增持A股股份100万股,占已发行股份总数的约0.04%;增持H股股份102.45万股,占已发行股份总数的约0.04%。
2016年12月14日公告,公司股东复星集团12月13日以竞价买入方式以总额折合人民币约1317万元,增持共计59.2万股股份。其中复星集团增持A股股份34万股,占总股本的约0.01%;增持H股25.2万股,占总股本的约0.01%。
2017年5月9日公告,公司控股股东上海复星高科技(集团)有限公司(以下简称“复星集团”)以自有资金总额折合约2,901万元通过上海证券交易所交易系统(含港股通)增持本公司共计1,048,928股股份(A股及H股),占公司总股本的约0.04%。
事件：公司公告称控股子公司Sisram已向香港联交所提交了上市申请。 Sisram申请上市有望迎来新发展。Sisram是全球知名的能量源医疗设备供应商，产品主要用于医学美容和微创治疗。Sisram提交的上市申请显示2014-2016年其收入分别为1.0亿美元、1.1亿美元（9%）、1.2亿美元（7%），净利润分别为671万美元、859万美元（28%）、850万美元（-1%）。Sisram的核心业务为其控股子公司AlmaLasers，2016年AlmaLasers实现营业收入7.9亿（14%）和净利润1.0亿（1%）。Sisram的建议发售规模不少于扩大总股本的25%，上市后仍为公司控股子公司。分拆上市有助于拓宽Sisram的融资渠道，加快资源整合，加快产品研发和外延扩张。
研发优势
本集团已形成国际化的研发布*和较强的研发能力,通过在上海、重庆、美国旧金山、台湾的布*建立互动一体化的研发体系,在小分子化学创新*、大分子生物类似*、高价值仿制*、特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。报告期内,本集团还加强了抗肿瘤*物的产品布*,经过几年的研发积累,截至报告期末,本集团在研新*、仿制*、生物类似*及疫苗等项目161项,40个项目正在申报进入临床试验、13个项目正在进行临床试验、41个项目等待审批上市,预计这些在研产品将为本集团后续经营业绩的持续提升打下良好基础。
Gland并购：
历经了复星医*股东大会批准、中国商务部备案、中国发改委备案、美国反垄断调查批准和印度反垄断调查批准，2017年3月通过印度ForeignInvestmentPromotionBoard(FIPB)批准，交易完成还需要印度cabinetcommitteeoneconomicaffairs的批准。经过协商，交易之终止日延长至2017年7月27日。2017年4月，复星医*为子公司申请的期限为12个月、总额不超过80,000万美元的贷款提供连带责任保证。我们预计并购有望近期顺利完成。完成Gland并购一方面可以增厚公司业绩，另外一方面可以凭借Gland的优秀的生产、研发、注册和销售团队将复星的优势产品销往海外，同时可以在原料*、注射剂生产、研发等方面产生协同效应，特别的，公司后续有望获批的胰岛素、单抗等也可以进入国际市场，由此进入制剂出口第一梯队。 复宏汉霖单抗临床揭盲及获批：目前针对CD20及HER2靶点的生物仿制*进入临床III期，年内针对CD20的III期数据有望揭盲，申报生产。
安全边际
通过追踪市场中各大券商对复星医*的最新研报，我们发现：即使按最保守的估计，公司2017年预计全年每股收益达到1.13元，其合理股价保守在37.52元左右。
大山金股 股票池跟踪：
股票代码
日期
股价
涨幅
长安汽车（000625）
2017.6.16
13.77元
3.20％
长安B （200625）
2017.6.16
10.05元
3.02％
华兰生物（002007）
2017.6.20
35.94元
-0.53％
宝莱特 （300246）
2017.6.21
27.67元
-3.94％
股票跟踪池，本人结合整体市场与基本面、技术和成交量上进行分析点对点的提示跟踪。
*例如长安汽车短时间有风险，暂时放弃跟踪。如图1
长安汽车（000625）
2017.6.16
13.77元
3.27％（暂时放弃跟踪）
*例如长安汽车放弃跟踪。如图2
长安汽车（000625）
2017.6.16
13.77元
3.27％（放弃跟踪）
*以上分析仅个人观点提供交流与学习的平台，不存在荐股行为。投资有风险入市需谨慎。
可以在下方留言与大山进行互动与交流。
------关于我们------
我们是巴菲特的忠实门徒，也是价值投资理念的坚定践行者。我们尊重巴菲特，但并不迷恋。我们将巴菲特的价值投资理念与中国股市的实际情况有机结合，通过价值评估，成长性评估，安全边际评估，以及市场趋势评估等四大维度，为您每月精选捕牛者策略金股10只，希望能够在股票投资方面帮助到您。如果您认可价值投资理念，如果您也是巴菲特的粉丝，请关注我们。
上证50指数如何计算?有哪些股票构成？
上证50指数是根据科学客观的方法，挑选上海证券市场规模大、流动性好的最具代表性的50只股票组成样本股，以便综合反映上海证券市场最具市场影响力的一批龙头企业的整体状况。上证50指数自2004年1 月2日起正式发布。其目标是建立一个成交活跃、规模较大、主要作为衍生金融工具基础的投资指数。
上证 50 指数依据样本稳定性和动态跟踪相结合的原则，每半年调整一次成份股，调整时间与上证180 指数一致。特殊情况时也可能对样本进行临时调整。
每次调整的比例一般情况不超过10%。样本调整设置缓冲区，排名在40名之前的新样本优先进入，排名在60 名之前的老样本优先保留。
上证50有哪些股票：
截止2015年5月7日，上证50成分股名单如下：
代码 名称
600519 贵州茅台
600999 招商证券
600048 保利地产
601688 华泰证券
600837 海通证券
600111 北方稀土
600036 招商银行
600547 山东黄金
600383 金地集团
600887 伊利股份
601006 大秦铁路
600030 中信证券
600000 浦发银行
600015 华夏银行
601901 方正证券
600585 海螺水泥
600089 特变电工
601169 北京银行
601166 兴业银行
600104 上汽集团
600637 百视通
601328 交通银行
600016 民生银行
601398 工商银行
600406 国电南瑞
601818 光大银行
601288 农业银行
600196 复星医*
601088 中国神华
600031 三一重工
601318 中国平安
601336 新华保险
600050 中国联通
600028 中国石化
601857 中国石油
600703 三安光电
601118 海南橡胶
601117 中国化学
601601 中国太保
600018 上港集团
600332 白云山
601989 中国重工
601628 中国人寿
601668 中国建筑
600256 广汇能源
600518 康美*业
600010 包钢股份
600832 东方明珠
601299 中国北车
601766 中国南车
上海复星医*（集团）股份有限公司|上海证券报
公司代码：600196公司简称：复星医*
2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
拟提请股东大会批准以权益分派实施公告指定的股权登记日本公司的总股本为基数，向可参与分配的股东每10股派发现金红利人民币4.20元（税前）。
一、公司简介
1、行业发展状况
2022年1月，工信部、发改委等九部门联合印发《“十四五”医*工业发展规划》，国家大力鼓励并倡导企业重点加强产品创新和产业化技术突破、产业链的稳定性和竞争力、制造能力系统升级以及打造国际竞争优势。在此背景下，中国制*工业整体处于加速转型期，行业结构发生较大调整，仿制*持续面临挑战。
从2018年的“4+7”*品集采试点至今，全国*品集中带量采购已开展7批8轮，带量采购、产品扩围步入常态化。2022年年内已完成第七批国家*品集采及多个地区*品集采，并启动第八批国家*品集采。集采范围不断扩大，逐步拓展至生物制品、中成*等产品，并从*品逐步拓展到高值耗材、IVD等领域。扩围同时，中选产品整体降价幅度逐步平稳可预期，潜在可采品种按批次平稳纳入。截至报告期末，本集团已有共计25个已通过或视为通过仿制*一致性评价的产品在七批国家*品集采中中选，常态化后*品集采对本集团的影响逐步减弱。
近年来，创新*审评审批制度及医保支付方式持续优化，有效推动中国医*产业的创新转型。国家*监**品审评中心（CDE）于2021年7月发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤*物临床研发指导原则》（征求意见稿），对企业创新研发的有效性及创新性提出了更高的要求；2022年2月发布的《*审中心加快创新*上市申请审评工作程序（试行）》（征求意见稿），推动落实加快创新*的审评速度。与此同时，医保目录动态调整逐步常态化，为创新*品的支付能力提供保障，2023年1月，国家医保*发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险*品目录（2022年）》，总体谈判成功率超过80%，创历史新高。
在此背景下，本集团创新研发始终秉持“满足临床未满足需求”的原则，坚持科技驱动和产品驱动。截至报告期末，本集团已自主研发并上市国内第一款生物类似*汉利康（利妥昔单抗注射液）、合营公司复星凯特上市国内第一款CAR-T*物奕凯达（阿基仑赛注射液），填补国内相关领域的市场空白；同时，与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家*监*应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。此外，本集团积极推动优质产品出海，其中自主研发的单抗产品汉曲优（注射用曲妥珠单抗）是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似*，也是首个中欧双批的国产单抗生物类似*，并通过与国际知名*企许可合作，使产品可覆盖美国、加拿大、欧洲等全球90多个国家和地区；自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）已获批于美国开展桥接试验，国产PD-1/PD-L1出海有望实现突破。
根据工信部中国医*工业信息中心颁布的2021年度中国医*工业百强企业榜单，本集团位列第4。根据IQVIA统计，2022年第四季度本集团的医院用处方*销售收入位列全国第12位。根据全球医*智库信息平台InformaPharmaIntelligence发布的《2022年医*研发趋势年度分析》白皮书，本集团入选全球医*企业研发管线规模Top25。
控股子公司GlandPharma系目前印度规模最大、发展最快的专注于注射剂生产的企业之一。控股子公司复锐医疗科技（Sisram）致力于打造全球化美丽健康生态系统，是全球能量源医美器械领导者之一；联营公司直观复星销售的“达芬奇手术机器人”是全球领先的外科手术机器人，也是目前运用最广泛的微创手术机器人之一。控股子公司复星健康荣登“2022届艾力彼医院竞争力社会办医·医院集团”三甲，控股医疗机构佛山复星禅诚医院2018-2022年连续五年蝉联“艾力彼社会办医·单体医院竞争力榜”第一位。
1、国家战略政策
“二十大”确立的保障人民健康优先发展战略，为医*产业长远发展勾画了宏大远景。《“十四五”国民健康规划》等的相继发布，为我国医*健康产业持续健康发展提供根本的政策制度和产业环境保障。
“二十大”报告明确创新在我国现代化建设全*中的核心地位，明确要健全新型举国体制，强化国家战略科技力量。2022年，工信部、发改委等九部门联合印发《“十四五”医*工业发展规划》，大力鼓励并倡导企业重点加强产品创新和产业化技术突破、产业链的稳定性和竞争力、制造能力系统升级以及创造国际竞争优势。
本集团坚持以国家健康战略作为企业发展的重要指引，围绕人民健康需求，持续提供全方位全生命期的健康产品和服务。
创新作为推动医*工业高质量发展的核心，政策法规的出台也围绕关键核心技术和先进技术平台，以持续推动原创性、引领性的科技攻关。
2022年，国家卫健委印发《新型抗肿瘤*物临床应用指导原则（2022年版）》、《临床急需*品临时进口工作方案》、《国家限制类技术临床应用管理规范及其目录》等政策，为具有临床价值的医*创新和发展提出可遵循的指向。同时，为市场化导向、引导行业参与临床医学创新等，先后还发布了《国家罕见病医学中心设置标准》、《国家医学中心管理办法（试行）》和《国家区域医疗中心管理办法（试行）》等。
国家*监*在2022年先后起草了《*品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录》、《*品标准管理办法》、《加快创新*上市申请审评工作程序（试行）》等政策文件并公开征求意见，还发布了《医疗器械应急审批程序》。相关制度发布旨在进一步落实国家鼓励医*创新政策，为创新产品的生产、上市以及产品质量提升等方面制定行动指南。
在医*产业推进国内国际双循环发展格*的政策指导下，为发挥大湾区政策优势，在《粤港澳大湾区*品医疗器械监管创新发展工作方案》的指导原则下，2022年广东省印发了《粤港澳大湾区内地指定医疗机构非首次使用临床急需进口港澳*品医疗器械申报指南》以及《第二批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳*品医疗器械目录》等，为探索国际先进医*产品进入国内、打通粤港澳医*市场创造了条件。
本集团高度关注国家对重点技术领域和疾病领域的发展规划，积极响应国家医*产业发展的号召，持续优化产业布*，不断提升竞争力。目前已积极布*基因治疗、细胞治疗、合成生物学、双抗、RNA等创新赛道，重点围绕抗肿瘤及免疫等治疗领域，开展医*创新研发，为患者提供真正有临床价值的医*产品和服务。随着医*卫生健康相关领域的立法持续完善和配套政策不断落实和细化，本集团也将高效调整相关经营策略，把握医*产品审评审批制度改革的契机，加速推动产品上市、参与市场竞争。与此同时，本集团亦将遵守产品研发、注册和上市后等环节的监管要求，持续加强对产品全生命周期管理，并注重把控生物安全风险，严守质量合规底线，保护知识产权。
2022年是医保基金监管大年，年初国家医保*发布了《年度医疗保障积极飞行检查工作方案》，并于年内就《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》再次公开征求意见，11月国家医保*还联同财政部共同印发《违法违规使用医疗保障基金举报奖励办法》，进一步加强医保基金使用监管。
2022年6月，第七批国家*品集采正式启动，共涉及61个品种。相比前几轮，本轮集采中标规则相对更加宽松，至此国家*品集采模式完全成型，行业预期稳定，企业参与*品质量一致性评价工作的积极性持续踊跃。同期，国家*品集采第二、四批协议也陆续到期，各省到期续约工作平稳展开。
医保监管同样兼顾医*创新。2022年国家医保*品目录谈判新增多项简易程序，为创新*进入目录和患者能用到经济可靠的产品提供便利。北京市还试行印发了《CHS-DRG付费新*新技术除外支付管理办法》，是地方探索医保基金委创新产品买单和鼓励临床使用的具体实践。
医保基金监管和医保工作是撬动医*产业健康发展的重要支点，更与医*企业的创新发展息息相关。在新形势下，本集团将持续推动提升产品的可及性和可获得性，并进一步降低患者负担；同时，也将一如既往地以质量为先，优化生产、降本增效，积极参与到国家政策改革中，为患者带来更多质高价优的产品。
2022年，“互联网+”在医疗健康领域的应用更加广泛深刻。《互联网诊疗监管细则（试行）》、《医疗机构检查检验结果互认管理办法》等相继出台，以推动和配套互联网医疗服务。国家市场总*正式发布了《*品网络销售监督管理办法》，明确了网售处方*的相关规定，为互联网医疗、凭处方售*等行为提供监管依据。同时，“互联网+医疗健康”也成为扩大内需、恢复经济的重要内容，11月发布的《扩大内需战略规划纲要（2022-2035年）》中提出，积极发展“互联网+医疗健康”服务，健全互联网诊疗收费政策，将符合条件的互联网医疗服务项目按程序纳入医保支付范围。相关政策都精准助力医疗服务信息化新业态和互联网+医疗的全面发展。
对此，本集团将积极应对医疗技术和医疗服务发展的新变化，尤其是互联网和信息化，立足业态探索新业务模式。面对“互联网医疗”发展的机遇，本集团将持续以精益化、智慧化运营为手段，抢抓发展机遇，积极推进线上线下业务的融合发展，并通过与区域公立医院形成专科互补的模式，积极探索、加快布*医疗新机构。
得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，报告期内，本集团营业收入和经常性收益继续保持稳健增长，实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%，包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制*业务收入中占比超30%，收入结构持续优化；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%；经营活动产生的现金流量净额42.18亿元，同比增长7.10%。报告期内非经常性损益为-1.42亿元，同比减少15.93亿元,主要系本集团所持有的BNTX等金融资产公允价值变动所致，其中，年内BNTX股票公允价值变动及出售净影响约-10亿元。由于非经常性损益同比减少，报告期内本集团归属于上市公司股东的净利润为37.31亿元，同比减少21.10%。
报告期内，本集团继续加大研发投入，全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02亿元，同比增加4.65亿元、增长12.12%。
报告期内，本集团营业收入结构如下：
单位:亿元币种：人民币
1、持续推进创新产品的开发落地
报告期内，本集团共有6个自研创新*（适应症）、4个许可引进创新*（适应症）、27个仿制*（适应症）于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新*（适应症）、30个仿制*（适应症）于中国境内申报上市（NDA）；22个创新*（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。
截至本报告发布日，本集团多款创新产品/适应症获批上市：本集团自主研发的首款生物创新*汉斯状（斯鲁利单抗注射液）先后获批上市三项适应症（即微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC））；复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗均已于中国香港获正式注册、于中国澳门获批常规进口疫苗，相关儿童剂型及幼儿剂型也已分别获中国香港、中国澳门紧急使用认可（EUA）用于当地**接种计划；汉利康（利妥昔单抗注射液）创新适应症类风湿关节炎（RA）获批上市，并进入2022年国家医保*品目录；本集团与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家*监*应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者；本集团与柯菲平联合开发并由本集团独家商业化的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳）于2023年2月获批于中国境内上市，用于十二指肠溃疡（DU）和反流性食管炎（RE）的治疗；本集团自主研发并向Cipla许可的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）已获批于澳大利亚上市，获批适应症已覆盖原研*在当地所有已获批适应症。
截至本报告发布日，本集团自主研发、合作开发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床/审批阶段：汉斯状（斯鲁利单抗注射液）用于治疗小细胞肺癌（SCLC）于2022年先后获美国食品*品监督管理*（FDA）及欧盟委员会（EC）的孤儿*资格认定，并已在美国启动一项对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的头对头桥接试验；奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的**大B细胞淋巴瘤，r/rLBCL）于中国境内的上市注册申请于2022年10月获受理，并被纳入优先审评品种名单；13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）于中国境内启动III期临床研究。
有关报告期内本集团主要创新*（适应症）研发及上市情况，详见附表1至附表3。
注1：2023年1月，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗（卡铂和依托泊苷）一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请获国家*监*批准。
注2：获附条件上市批准。
注3：复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗于中国香港获正式注册为*品/制品，于中国澳门获批常规进口疫苗；Pretomanid片于中国香港获正式注册为*品/制品。
注4：捷倍安（阿兹夫定片）、复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗、Pretomanid片为本集团许可引进的创新*（疫苗）。
注：为合营公司复星凯特产品。
注1：为合营公司复星凯特产品。
注2：于澳大利亚获批临床。
注3：根据美国注册分类，505(b)即创新*。
报告期内，本集团启动汉斯状（斯鲁利单抗注射液）于美国市场的商业化筹备工作，自建美国创新*团队涵盖医学事务、市场准入、销售等职能，并已与SyneosHealth达成深度合作，为汉斯状在美国的商业化提供全方位支持。复锐医疗科技（Sisram）、博毅雅（Breas）持续提升全球渠道能力，Sisram增加英国、迪拜直销团队，并加强在中国境内的运营能力，家用能量源医美产品LMNT于国内上市，开启ToC业务，2022年Sisram直销收入占比增至66%；Breas加速建设中国及美国直销团队，ToC产品Z1呼吸机国产化版本取得生产许可，并在海南实现量产。
本集团依托多年的产业经验积淀、高强度创新研发投入和全球渠道网络建设，已具备行业领先的全球双向许可能力，助力实现自研产品和合作创新产品的价值最大化。报告期内，本集团与安进之控股子公司就欧泰乐（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新*物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作；本集团达成免疫抑制剂Grafalon（抗人T细胞兔免疫球蛋白注射剂）、双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白等多款海外创新产品的合作；控股子公司复宏汉霖先后向Organon、Eurofarma、Abbott、GetzPharma等公司授出多款产品许可，借助国际领先的合作伙伴覆盖增量市场。此外，控股子公司GlandPharma拟出资不超过2.1亿欧元收购欧洲CDMO公司Cenexi，战略布*欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。
报告期内，本集团进一步推进内部业务梳理，推动提升运营效率。
2022年年初，制*业务升级分设为创新*事业部、成熟产品及制造事业部和疫苗事业部，强化业务分线聚焦。报告期内，创新*事业部依托全球研发中心对创新*研发团队及创新产品管线进行统筹管理，整合内外部研发资源及人才，完善团队梯队建设，持续提升早期研发及CMC研发能力，优化管线管理并动态调整，持续优化提升研发效率，加速临床推进及产品上市进程；成熟产品及制造事业部持续打造区域化生产中心，集聚产能并打通原料*及制剂一体化，进一步提升生产运营效率、扩大生产成本优势，同时从事业部层面统筹体系内仿制*研发，聚焦首仿、前三仿及高难度复杂制剂的研发；疫苗事业部全面整合细菌性疫苗和病毒性疫苗技术平台，结合两个平台的优势及互补点，从研发团队整合、销售渠道及生产基地协同等多个方面提高整体运营效率。
报告期内，本集团医疗健康服务业务积极探索线上线下一体化服务模式，打通线上线下、院内院外场景，为用户提供基于医疗级信任的一站式健康服务和全病程闭环解决方案。
报告期内，本集团持续优化数字化技术与手段，重点搭建数字化业务中台、管理中台与数据中台。在数字化业务中台方面，推进*物研发数字化，迭代开发INNOX研发项目全生命周期管理平台，建立研发全流程数字化系统及研发数据分析平台，创新探索AI技术赋能研发业务应用，提升研发管理效率；深化智能制造，通过顶层设计制定智能制造标准，打造超级数字工厂；完善供应链体系建设，建立供应链管理和追溯系统，实现从销售预测到生产计划的智能决策；建立统一的营销数智化管理平台，实现线上精准营销。在数字化管理中台方面，完善人力管理体系，搭建人力资源数字化管理eHR平台；促进业财一体化，搭建企业数字化管理系统集成平台，推动多家境内外子公司完成系统上线。在数字化数据中台方面，建立集团数据仓库,将人力、财务、质量、运营、采购、EHS等数据接入数据平台进行建模并建立可视化分析报告，以指导企业预算管理，赋能业务增长策略。
1、制*
报告期内，本集团制*业务实现收入308.12亿元，同比增长6.60%，其中：1）新品及次新品保持快速增长，同比增长超20%，新品和次新品收入在制*业务收入中占比超30%，主要是新上市产品汉斯状、捷倍安的收入贡献以及次新品汉曲优、苏可欣增长贡献；2）GlandPharma由于两条胰岛素产线停产升级、注射剂包装材料供应短缺影响产能和订单承接能力等因素影响，收入同比下降6%（根据GlandPharma本币财务报表）；3）复必泰（mRNA新冠疫苗）销量同比下降30%。由于新品及次新品收入占比提升，产品结构优化，制*业务毛利率同比提升，销售费用率同比下降，实现分部业绩37.95亿元，同比增长28.04%；实现分部利润34.13亿元，同比增长29.77%（未包含所持BNTX股票出售损益）。
报告期内，本集团制*业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制*业务研发投入占制*业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52亿元，占制*业务收入的11.53%。
报告期内，本集团制*业务主要治疗领域核心产品销售收入情况如下表：
单位：亿元币种：人民币
注1：抗肿瘤及免疫调节核心产品的营业收入同比增长39.44%，主要系汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉达远（阿达木单抗注射液）销售增长及新品汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）的收入贡献所致。
注2：代谢及消化系统核心产品的营业收入同比减少0.24%，主要系凡可佳（硫辛酸注射液）、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽）集采执行影响所致。
注3：抗感染核心产品的营业收入同比减少0.45%，主要系复必泰（mRNA新冠疫苗）、米卡芬净销售数量减少，及新品捷倍安（阿兹夫定片）、可乐必妥（左氧氟沙星片、左氧氟沙星注射液）收入贡献的综合影响。
注4：中枢神经系统核心产品的营业收入同比减少11.79%，主要系奥德金（小牛血清去蛋白注射液）销量下降的影响所致。
注5：心血管系统核心产品的营业收入同比增长6.12%，主要系肝素系列制剂销售数量增加所致。
注6：原料*和中间体核心产品的营业收入同比增长9.96%，主要系氨基酸系列销售数量增长所致。
注7：抗肿瘤及免疫调节核心产品包括：汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉利康（利妥昔单抗注射液）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、可胜（西黄胶囊）、汉达远（阿达木单抗注射液）、凯莱止（盐酸依匹斯汀胶囊）、朝晖先（比卡鲁胺片）、怡罗泽/图美司（注射用培美曲塞二钠）、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、迪凯美（甲苯磺酸索拉非尼片）、昂丹司琼、紫杉醇、奥沙利铂。
代谢及消化系统核心产品包括：优立通（非布司他片）、阿拓莫兰（谷胱甘肽片）、动物胰岛素及其制剂、倍逸（氯化钾颗粒）、可伊（新复方芦荟胶囊）、阿拓莫兰（注射用谷胱甘肽）、怡宝（注射用重组人促红素（CHO细胞））、立庆（阿法骨化醇片）、万苏平（格列美脲片）、万苏靖（恩格列净片）、凡可佳（硫辛酸注射液）、人胰岛素及其制剂。
抗感染核心产品包括：复必泰（mRNA新冠疫苗）、捷倍安（阿兹夫定片）、青蒿琥酯等抗疟系列、非冻干人用狂犬疫苗（VERO细胞）、悉畅/毕立枢（注射用头孢美唑钠）、沙多力卡（注射用炎琥宁）、抗结核系列、哌舒西林（注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠）、美士灵（注射用头孢米诺钠）、达托霉素、强舒西林/嗪舒/二叶嗪（注射用哌拉西林钠舒巴坦钠）、卡泊芬净、贺普丁（拉米夫定片）、可乐必妥（左氧氟沙星片、左氧氟沙星注射液）、米卡芬净、万古霉素、二叶必（注射用头孢唑肟钠）、司可尼（阿奇霉素胶囊）、卡荻（注射用氟氯西林钠）、瑞赛宁（盐酸克林霉素胶囊）。
中枢神经系统核心产品包括：启维（富马酸喹硫平片）、启程（草酸艾司西酞普兰片）、长托宁（盐酸戊乙奎醚注射液）、奥德金（小牛血清去蛋白注射液）、劳拉西泮片。
心血管系统核心产品包括：肝素系列制剂、邦坦（替米沙坦片）、邦之（匹伐他汀钙片）、亚尼安（苯磺酸氨氯地平片）、可元（羟苯磺酸钙胶囊）、优帝尔（注射用前列地尔干乳剂）、心先安（环磷腺苷葡胺注射液）、苏卡欣（吲达帕胺片）。
原料*和中间体核心产品包括：氨基酸系列、氨甲环酸、盐酸左旋咪唑、盐酸克林霉素。
2022年，本集团制*业务销售额过亿的制剂或系列共47个，较2021年净增加3个，具体如下：
截至本报告发布日，本集团自主研发的创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗注射液）先后获批三项适应症（即微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）），其中广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症的获批标志着汉斯状成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1单抗*品，其于欧盟的上市许可申请（MAA）也已获受理，第四项适应症（食管鳞状细胞癌，ESCC）于中国境内的上市注册申请已获受理。
围绕“Combo+Global”（联合治疗+国际化）差异化开发战略，汉斯状已相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验批准。截至本报告发布日，以汉斯状为核心的11项联合疗法正在全球开展临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症。其中就鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和*限期小细胞肺癌（LS-SCLC）三项适应症均开展了国际多中心临床试验，并已在美国启动一项对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的头对头桥接试验；*限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的国际多中心III期临床研究也已于中国境内和美国完成首例患者给*，并于澳大利亚和西班牙获批临床。此外，汉斯状用于治疗小细胞肺癌（SCLC）于2022年先后获美国食品*品监督管理*（FDA）和欧盟委员会（EC）的孤儿*资格认定。
随着汉斯状多项适应症在国内相继获批以及在海外临床的顺利开展，本集团将持续推进该产品的全球商业化布*，提升*物可及性。截至2022年底，汉斯状已于中国境内27个省份完成招标挂网，进入宁波、金华等5个城市的定制型商业保险目录，并已惠及超1万名中国患者。在海外商业化方面，本集团于2019年与KGBio达成合作，授予其汉斯状首个单*疗法及两项联合疗法在东南亚地区10个国家的独家开发和商业化权利；此外，本集团已启动汉斯状于美国市场的商业化筹备工作，自建美国创新*团队涵盖医学事务、市场准入、销售等职能，并已与SyneosHealth达成深度合作，为汉斯状美国的商业化提供全方位支持。
合营公司复星凯特的奕凯达（阿基仑赛注射液），基于自KitePharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产，是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，已获批用于既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）**患者。截至2022年末，奕凯达已被纳入70个省市的城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心超过130家。截至2023年1月末，奕凯达已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。
奕凯达的第二项适应症（用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/riNHL），包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的**患者）2021年已获批于中国境内开展临床试验，并被纳入突破性治疗*物程序；截至报告期末，该适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。奕凯达的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的**大B细胞淋巴瘤，r/rLBCL）的*品注册申请已获国家*监*审评受理，并被纳入优先审评品种名单。Yescarta就该适应症已于2022年4月获美国FDA批准上市，成为全球首款获得美国FDA批准作为B细胞淋巴瘤（LBCL）二线疗法的CAR-T*物。
复星凯特的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）**患者）和第二项适应症（复发或难治性**前体B细胞急性淋巴细胞白血病，**r/rALL）分别于2022年3月和2022年12月于中国境内获批开展临床试验；截至本报告发布日，第一项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。
●与新冠病毒感染的预防、检测、治疗相关产品进展
报告期内，本集团持续推进复必泰（mRNA新冠疫苗）在港澳台地区的接种及覆盖范围。截至本报告发布日，复必泰BNT162b2（即mRNA新冠疫苗BNT162b2）、复必泰二价疫苗（即mRNA新冠疫苗原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗）均已于中国香港获正式注册为*品/制品、于中国澳门获批准为常规进口疫苗，实现公立和私营市场全覆盖；相关儿童剂型（用于5至11岁儿童接种）及幼儿剂型（用于6个月至4岁幼儿接种）也已分别获中国香港、中国澳门紧急使用认可（EUA）用于当地**接种计划；复必泰二价疫苗于中国台湾地区已获批紧急使用，复必泰BNT162b2儿童剂型、幼儿剂型也已分别获批于中国台湾地区开展接种。报告期内，复必泰（mRNA新冠疫苗）于港澳台地区实现销售1,500余万剂。自上市以来至2023年2月末，港澳台地区已累计接种超3,100万剂。
2022年7月，本集团与真实生物达成战略合作，双方联合开发并由本集团独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片于2022年7月获国家*监*应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，而后相继被纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版、第十版；于2022年8月被纳入医保临时支付范围，并于2023年1月被正式纳入2022年国家医保*品目录。截至本报告发布日，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5万家医疗机构。
依托开放式研发生态和前瞻性国际化布*，以及丰富的全球渠道网络、深耕国内医*行业多年的产业能力积淀，本集团已形成全球领先的双向许可能力，敏捷高效地触达更多新兴领域、领先技术及区域市场。
报告期内，本集团与安进就欧泰乐（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新*物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作，进一步丰富非肿瘤领域的创新产品布*。其中，欧泰乐（阿普米司特片）已于2021年8月获得国家*监*批准上市，是全球首款、国内唯一获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，并于2023年1月获纳入国家医保*品目录。此外，报告期内，本集团还就盐酸凯普拉生片、双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白等多款创新产品达成合作，盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳）于2023年2月获批于中国境内上市，用于十二指肠溃疡（DU）和反流性食管炎（RE）的治疗。
在完善产品布*的同时，本集团也积极寻求与全球领先医*企业的合作，助力自研产品覆盖增量市场，实现价值最大化。报告期内，控股子公司复宏汉霖与多家全球合作伙伴达成产品许可协议。2022年2月，复宏汉霖授予GetzPharma在亚非欧11个新兴市场对汉达远（阿达木单抗注射液）的独家商业化权益；2022年5月，复宏汉霖授予巴西本土龙头*企Eurofarma在16个拉美地区国家对汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）三款产品开展商业化的权利，积极拓展拉美地区市场；2022年6月，复宏汉霖授予Organon在中国以外全球范围内对帕妥珠单抗生物类似*HLX11（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）、地舒单抗生物类似*HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）2款产品独家开展商业化的权利，Organon应依约支付7,000万美元首付款，及合计至多46,800万美元的开发和申报注册里程碑及商业销售里程碑，以覆盖美国、欧盟等主流市场和众多新兴市场。
2023年1月，本集团多款自主研发及许可引进的创新*物及新适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险*品目录（2022年）》，将进一步提高创新*物的可及性及可负担性，惠及更多国内患者。其中，通过谈判首次纳入新版国家医保目录的包括（1）由本集团独家商业化的捷倍安（阿兹夫定片）；（2）全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）；（3）全球首款、国内唯一获批治疗银屑病的口服靶向小分子*物欧泰乐（阿普米司特片）。此外，多款已纳入国家医保*品目录的产品新增纳入适应症或完成续约，包括（1）汉利康（利妥昔单抗注射液）2022年新获批适应症类风湿性关节炎（RA）纳入国家医保目录，进一步扩大医保适用范围；（2）全球首个获美国FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）完成医保续约。
报告期内，成熟产品及制造业务持续进行产线整合，进一步提高生产成本优势，加快成熟产品首仿、前三仿及高难度复杂制剂的自主研发。
生产端持续进行产线整合，打造区域化生产中心，集聚产能并打通原料*及制剂一体化，进一步提升生产运营效率、扩大生产成本优势。报告期内，本集团围绕徐州地区打造区域化生产中心，打通星诺原料*基地及徐州制剂基地，垂直整合原料*与制剂产业链，实现集约化大产能生产，同时涵盖多种剂型和疾病领域。此外，本集团持续推进生产国际质量标准认证，夯实制剂出海基础，报告期内控股子公司万邦医*的肝素钠注射液产线已通过美国FDA现场审查，具备向美国市场供应资质；截至报告期末，本集团已有9条产线通过美国FDA、欧盟等主流法规市场GMP认证。
产品端持续优化成熟产品的生命周期管理，聚焦成熟产品首仿、前三仿及高难度复杂制剂的自主研发，把握高契合度的外延机会，提升管线厚度及体系能效，积极推动制剂的海外商业化。报告期内，本集团完成对第一三共（北京）的收购，获得可乐必妥（左氧氟沙星片、左氧氟沙星注射液）在中国境内（不包括港澳台地区）的生产销售权；截至本报告发布日，控股子公司GlandPharma已签订收购协议，拟出资不超过2.1亿欧元收购欧洲CDMO公司Cenexi，战略布*欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。报告期内，本集团高难度复杂制剂产品苯乙酸钠和苯甲酸钠（SPSB）复方液体制剂在美国上市，阿立哌唑口崩片于中国境内的上市注册申请已获受理。截至报告期末，本集团在研仿制*项目达118个，一致性评价项目21个。
本集团已形成细菌性疫苗和病毒性疫苗的技术平台，拥有独特的多糖一蛋白多价结合专利技术，截至报告期末主要在研产品包括具有自主知识产权的13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）、24价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）、四价流感病毒裂解疫苗等，并积极布*流脑系列疫苗、重组流感疫苗等产品的研发。
同时，本集团持续推动管线内疫苗的产业化落地。2022年11月，13价肺炎球菌结合疫苗于中国境内（不包括港澳台地区）启动III期临床研究，该疫苗为本集团自主研发的预防用生物制品，拟用于2月龄以上人群的主动免疫（以预防1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型菌株感染引起的肺炎球菌疾病）。截至本报告发布日，III期临床入组率超过90%。2023年1月，复星安特金收到四川省*品监督管理*颁发的《*品生产许可证》，将为其后续开展在研疫苗产品的商业化生产奠定基础。
报告期内，本集团自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和四价流感病毒裂解疫苗于中国境内的上市注册申请分别获受理，并于2023年3月完成冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）注册、生产GMP符合性二合一现场检查及临床试验现场核查。
报告期内，本集团搭建创新*事业部顶层架构，引进多位资深科学家和高能级人才，全面升级国内外早期研发、CMC、临床医学、临床运营等能力。同时，通过精益研发项目，借助INNOX数字化管理系统对创新*项目立项、管理、重大节点决策机制进行重新梳理，动态评估管线价值与竞争力，提升研发质量与成效。
通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，本集团聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，并积极探索RNA、靶向蛋白降解、AI辅助治疗等技术的布*，持续提升核心研发能力和管线价值，以推动更多FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）产品的研发及商业化。
截至报告期末，本集团在研创新*、生物类似*、仿制*、一致性评价等项目超260项（主要在研*品项目详见附表4）。报告期内，本集团制*板块专利申请达249项，其中包括美国专利申请16项、PCT申请17项；获得发明专利授权48项。
注：本表不包括合营公司复星凯特在研项目和控股子公司GlandPharma在研项目。
注：汉斯状（斯鲁利单抗注射液）于美国、欧盟等国家和地区获得新*临床试验许可。
注1：2023年2月，倍稳（盐酸凯普拉生片）用于十二指肠溃疡（DU）和反流性食管炎（RE）治疗的上市申请获国家*监*批准；于美国处于I期临床试验。
注2：2022年12月，复必泰BNT162b2（mRNA新冠疫苗原始株）、复必泰二价疫苗（原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗）于中国香港获正式注册为*品/制品。
注3：2023年1月，复必泰二价疫苗于中国澳门获批常规进口疫苗。
截至报告期末，本集团已有累计25个已通过或视为通过仿制*一致性评价的产品在七批国家*品集中带量采购招标中中选（详见附表9-集采中选产品）。对于纳入集采的存量品种，本集团发挥多渠道营销及精益生产的优势，在以价换量的同时强化集采产品的生命周期管理，并积极推动增量产品通过集采路径快速切入市场，有效平滑存量产品集中带量采购的影响。
通过持续强化营销体系的建设与整合，本集团已形成与现有产品及拟上市产品相配套的、专业化、品牌化、数字化、合规化的分线营销体系。截至报告期末，本集团制*板块商业化团队约6,000人，覆盖超过2,000家三级医院、10,000家一、二级医院和近20万家零售*店。
近年来，为了配合创新产品的上市及国际化进程，本集团着重打造了创新*肿瘤及非肿瘤团队、OBM广阔市场团队、OTC及线上渠道的新零售团队、非洲、印度及美国商业化团队，并且在医学事务、市场准入、医学战略联盟、品牌推广等方面构建了全方位的支持体系。此外，通过与国*控股的合作与联动，充分发挥国*控股的分销网络和物流配送优势，促进本集团*品销售渠道的拓展。
随着汉利康、汉曲优、汉斯状等创新产品相继上市，本集团创新*肿瘤团队不断扩容与优化，截至报告期末已具备约2,100人的规模，分别针对核心市场、县域市场及DTP渠道布*，聚焦血液科、淋巴瘤科、血液肿瘤科、乳腺科、肿瘤内科、肝胆外科、介入科等核心科室，实现近4,000家医院、近1,000家DTP*房的多渠道覆盖。未来创新*肿瘤团队将进一步打通现有产品矩阵，服务于更多创新肿瘤*品及综合治疗方案的落地。
本集团创新*非肿瘤团队具备深厚的慢病领域的市场经验，打造了优立通、邦之等多个市场领先品牌，同时获得了外部合作伙伴的高度认可。随着*品集采的推进，团队持续转型升级，已设置自免、消化及代谢、肾病及综合专线，约1,300人的营销推广队伍分管线全域触达患者，聚焦核心科室包括风湿科、皮肤科、肾科、透析科、消化科等。此外，报告期内，本集团还成立了百人规模的抗病毒团队，迅速投入阿兹夫定片商业化推进中。未来创新*非肿瘤团队将持续强化核心赛道的患者全生命周期管理和服务，建立更有差异化、竞争力的非肿瘤团队。
此外，本集团持续拓展国际市场，截至报告期末，制*板块已形成约1,000人的海外商业化团队，主要覆盖美国及非洲等市场。在美国市场，本集团已启动汉斯状（斯鲁利单抗注射液）的商业化筹备工作，并自建涵盖医学事务、市场准入、销售等职能的创新*商业化团队；在非洲等新兴市场，本集团已建立5个区域性分销中心，建立并发展起核心的数字化管理能力、用户运营能力、B2B2C模式的服务能力，为客户提供注册、流通、学术推广及上市后安全警戒等一站式服务，为本集团产品准入及营销奠定了坚实基础。
为进一步提高生产体系竞争力，提升运营效率并落实国际化战略，本集团不断梳理挖掘内部优势产能，深化生产端整合，并通过建设原料*、制剂基地及工程技术中心，实现产品的快速转化。本集团通过打造具有国际竞争力的明星产线和生产基地，建立CMO/MAH管理体系，推进集团内产品产线资源的整合，推动本集团产品向明星产线和专业生产基地集聚。
报告期内，本集团继续推进徐州综合基地、星诺医*原料*基地、重庆长寿原料*基地、常德洞庭原料*基地等综合性生产基地的建设，提升原料*及制剂产能；加快复宏汉霖松江基地的建设，持续扩充生物*产能。截至报告期末，重庆长寿基地、常德洞庭基地已完成首期工程主体结构建设，星诺医*原料*基地、徐州产业园制剂基地已完成首批产品转移及验证工作，后期可持续导入新产品并提升产能。
同时，报告期内，本集团持续深入推进施行“卓越运营管理”，以FOPEX为基础，进一步升级为FES管理体系。通过深入重点产品生产环节的分析研究，落实优化措施，改进工艺，提高质量，降低成本，提升产品交付能力；聚焦营收增长和研发效率提升，深耕运营质量，持续深化信息化智能化改造。
本集团注重产品全生命周期的质量风险管理，通过差距分析、专项检查、专项培训等不同形式，促进控股子公司建立符合国内国际要求的质量体系，提升全员质量风险意识及质量管理能力。报告期内，本集团国内制*板块控股子公司所有生产线均已通过国内GMP认证，并接受国内外各类官方检查60余次、接受官方抽样超过600批次，均顺利通过。
报告期内，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入69.49亿元，同比增长17.03%；分部业绩5.21亿元，剔除2021年亚能生物股权转让等因素影响后，同口径增长11.87%；分部利润7.71亿元，同口径增长2.33%。医疗器械与医学诊断业务增长主要来自于：1）得益于新品上市及渠道扩展，复锐医疗科技（Sisram）业务在北美及欧洲等主要市场的强势增长；2）新冠抗原检测试剂盒等新上市产品的收入贡献。
本集团医疗器械业务，已初步构建形成以医疗美容、呼吸健康、专业医疗为核心的三大业务分支。
在医疗美容领域，报告期内，控股子公司复锐医疗科技（Sisram）实现营业收入3.54亿美元、净利润4,008万美元（根据复锐医疗科技（Sisram）本币财务报表），同比分别增长20.5%、23.2%，其驱动因素为北美、亚太等核心区域业务的强势攀升，多维度产品线及渠道的拓展与协同，研发能力和基础设施升级，以及积极的人才管理战略。报告期内，复锐医疗科技（Sisram）在积极拓展原有能量源医美设备业务的同时，进行了美容牙科、注射填充、个人护理等战略赛道的业务布*并推动整合。报告期内，复锐医疗科技（Sisram）推出首款光波能量的家用个人护理品牌LMNT及首款产品LMNTone，并在中国和意大利同步首发上市；在美国市场推出AlmaTED?及CBD+专业护理解决方案?，进一步优化能量源医美产品组合。此外，复锐医疗科技（Sisram）还参与投资天津星丝奕，布*丝素蛋白透明质酸钠复合凝胶及面部埋线产品的研发、技术服务及生产。
在呼吸健康领域，本集团在深耕欧洲市场的同时，持续加大力度拓展美国和中国市场。报告期内，博毅雅（Breas）ToC产品Z1呼吸机国产化版本取得生产许可，并在海南实现量产；进一步推动Vivo45和Vivo3呼吸机的国产化进程；同时加大研发投入，启动下一代便携呼吸机Z3的研发。
在专业医疗领域，围绕肿瘤诊疗、骨科、神经科三大领域的代理产品组合持续丰富。联营公司直观复星“达芬奇手术机器人”2022年装机量为55台；同时，本土化持续取得进展，报告期内，集研发、生产、服务为一体的医疗机器人制造研发中心于上海正式开工建设。
此外，医疗器械业务已形成直销分销相结合的全球营销网络。报告期内，复锐医疗科技（Sisram）通过加强数字化渠道，丰富全球营销的策略及方式，持续拓展全球直销市场。截至报告期末，复锐医疗科技（Sisram）营销网络覆盖全球90多个国家和地区，2022年直销收入占比进一步提升至约66%。截至报告期末，本集团呼吸健康领域的销售网络主要覆盖欧洲、美国、中国、日本、印度和澳大利亚等。
报告期内，本集团医学诊断业务积极推进战略升级和内部整合，根据各基地和控股子公司的业务侧重和特点，明确了各自作为研发制造中心、差异化仪器研发平台、检验服务业务平台、试剂制造基地等的分工定位，加速诊断板块整合和运营一体化进程，推动诊断板块长期可持续发展。
报告期内，本集团医学诊断业务多款产品获批上市，包括新冠抗原检测试剂盒、慢病管理四高检测一体机等；同时，积极推进新仪器的研发及上市，报告期内，F-i1000全自动化学发光分析仪、F-i3000全自动化学发光分析仪、F-C800p全自动生化分析仪、核酸提取仪、生化免疫一体机等新产品陆续推出，仪器研发能力不断加强；化学发光产品中的心肌、激素、甲功等数个试剂产品进入量产商业化阶段，产品管线中的高速生化检测仪、流水线整套装备、全自动分子工作站、GlycotestHCCPanel（早期肝癌诊断和筛查方案）、分子POCT呼吸道检测领域数个panel以及免疫荧光层析平台上的数个感染病原体检测panel等临床价值较高的诊断试剂的研发正在推进中。
报告期内，医疗健康服务业务实现营业收入60.80亿元，同比增长47.64%，剔除报告期内新并购的广州新市医院等因素影响后，同口径增长33.56%，收入增长主要得益于线上业务的增长以及线下医院收入的恢复。由于线上业务投入较大、线下医院诊疗量阶段性减少以及新开业医院的前期亏损等因素影响，报告期内分部业绩为-6.22亿元，同比减少2.55亿元，分部利润为-7.92亿元，同比减少3.59亿元。
当前，线上问诊和在线购*已成为居民获取医疗服务的新趋势。对此，本集团积极探索线上线下一体化服务模式，加速推动医疗数字化转型。报告期内，本集团医疗健康服务平台“复星健康”以“致力于成为值得全球家庭托付的健康管理科技集团”为愿景、以“让家庭更健康、让生命更美好”为使命，为用户提供基于医疗级信任的一站式健康服务和全病程闭环解决方案，逐步构建医*保健融合的主动健康管理模式（FHMO）。
本集团持续打通线上线下、院内院外场景，围绕专业医疗能力，提供医疗中心和区域医联体、专病医疗及保险赋能等服务。截至报告期末，本集团已累计获得10家互联网医院牌照，控股医院核定床位合计6,333张。
报告期内，佛山复星禅诚医院妇女儿童医疗中心及上海星晨儿童医院正式启用，进一步深耕妇儿专科赛道。同时，包括佛山复星禅诚医院及其辐射医联体在内的6家医疗机构全面上线“云HIS”（新一代智慧医疗云平台），大湾区区域医疗医联体线上线下一体化开始试点；本集团整合内外部优质医疗资源打造学科引擎，不断健全专科全病程管理服务；推动专业医疗与消费医疗整合式发展，提供一站式健康管理服务。
医疗中心和区域医联体方面，本集团通过持续推进医疗机构的线上线下一体化、延伸基层服务、打造医疗学科高度、推动集团一体化运营，深耕区域性医疗模式，围绕大湾区、长三角等重点区域，形成区域医疗服务网络布*。报告期内，本集团以自营旗舰医院为切入点，与区域内医疗机构协同打通预防、诊断、治疗及康复服务环节，满足用户多样化的医疗需求；同时，持续提升学科高度，成立重点专科委员会，多家控股医疗机构已完成所在区域地市级重点专科、省级专科的创建，部分学科完成国家自然科学基金项目申请，其中，佛山复星禅诚医院获得佛山市“十四五”高水平医学重点专科、安徽济民肿瘤医院与安徽医科大学第一附属医院实现专科联盟深度合作等。此外，集团一体化运营持续加强，不断增强资产管理效率及质控合规，通过*械集中采购降本效益显著。
专病医疗方面，聚焦重点专病领域，围绕患者需求，构建专科数智化能力、医生资源体系及特色供应链，逐步实现全病程管理。本集团围绕重点专病构建数字化专科中心，高效整合医疗生态资源，截至报告期末，已与上千家医院形成数字化业务合作，平台注册合作医生累计认证6万人，在包括肿瘤、慢性肾病等专病领域实现了创新模式突破，形成打通院内院外、线上线下的服务闭环；此外，本集团打造了新冠防治医疗服务平台及复必泰mRNA二价疫苗接种预约平台，提供一站式特色专科医疗服务。与此同时，本集团在学科建设方面取得稳步进展，通过整合旗下医院的专科资源，形成了妇产科、心血管内科、康复医学、骨科等12大专科联盟，基于数字化平台赋能，推动成员医院专科的横向打通；构建医生集团模式，引入各专科头部专家合伙人团队，提升学科高度，对内对外赋能学科建设。报告期内，引入泌尿外科专业及神经外科头部专家，医生集团模式已在控股医疗机构内落地运营。
保险赋能方面，为用户提供保险及健康管理服务，聚焦区域医疗与专病医疗两大业务，助力构建FHMO生态闭环。本集团围绕医疗中心和区域医联体的特色科室及前沿医疗技术，打造定制化的保险创新支付方案，让更多患者享受到特色医疗服务，推动保险与医疗服务的深度融合。基于与零售*店、保险公司、*企的广泛合作，围绕乳腺癌、宫颈癌、肿瘤、肝病等多种疾病打造创新支付方案降低患者购*压力，并同步提供专病管理服务，提升患者价值转化。同时以私人医生为抓手，逐步夯实平台运营及医疗服务能力，为保险客户提供差异化的线上医疗、健康管理和购*服务，搭建医*保健融合的FHMO基础。
2022年，国*控股实现营业收入5,521.48亿元、净利润143.45亿元、归属于母公司股东的净利润85.26亿元，分别同比增长5.97%、9.80%和9.89%。
在医*分销领域，国*控股积极顺应行业转型趋势，加强分销网络的服务能力，在持续提升业务网络的覆盖和渗透比率的同时，确保重点区域和市场实现稳定增长；加速推进供应链模式创新和服务转型，拓展新的增长点，通过与生产厂商的深入合作，逐步完善“医*患险”、“批零一体”的服务生态。2022年，国*控股医*分销业务实现收入4,066.04亿元，同比增长4.27%。
在医疗器械领域，国*控股依托网络覆盖和服务优势，聚焦B端市场的运营模式转变，加速拓展综合服务优势，巩固竞争壁垒。2022年，国*控股医疗器械业务实现收入1,208.51亿元，同比增长11.77%。
在*品零售领域，国*控股持续加强零售业态的网络布*和区域覆盖，重点提升对全国业务空白地区以及面向医院业务的覆盖率。截至报告期末，国*控股新增零售门店共计494家。2022年，国*控股*品零售业务实现收入329.79亿元，同比增长13.49%。
报告期内，本集团持续优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本，并通过多元化的融资渠道，高效把握行业机会，保障长期可持续发展。
2022年，本公司完成A股非公开发行，新增发行106,756,666股A股，募集资金总额44.84亿元，扣除发行费用等后的募集资金净额将用于创新*物临床、许可引进及产品上市相关准备，原料*及制剂集约化综合性基地，以及补充流动资金。本次发行有助于本集团推进新*研发、产能整合及财务结构的持续优化。
2022年，本公司积极深化与境内外金融机构的良好合作，完成银行间市场60亿元超短期融资券和40亿元中期票据额度的注册，并获得可持续发展挂钩银团贷款4亿美元、发行5亿元中期票据，进一步完善多元化的融资渠道。
1、近3年的主要会计数据和财务指标
单位：元币种：人民币
注1：得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，报告期内，本集团营业收入和经常性收益继续保持稳健增长，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%。
注2：报告期内，实现归属于上市公司股东的净利润、基本每股收益、稀释每股收益同比下降主要系金融资产公允价值变动损失导致非经常性损益同比减少所致，其中：由于市场波动等因素，年内本集团所持有的BNTX股票公允价值变动及出售净影响约-10亿元。
注3：报告期内，本集团因同一控制下企业合并复云健康及星创健康科技，按准则规定对2022年及以前年度比较财务数据进行追溯调整。
单位：元币种：人民币
1、报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10名股东情况
单位:股
个股 复星医*(600196)这只股票行情怎么样？
选个好的才有保证这话没错黄金瞳百炼成仙
有谁知道股票600196复星医*2009年3季度利润为什么这么高？达到1.51元，是什么原因？
公司拥有青蒿琥酯、胰岛素、阿托莫兰、花红片等拳头产品，并保持各产品在*品细分市场领先地位，已经逐步成为核心业务板块。已成为拥有*品制造、诊断产品、医疗器械和医*流通四大业务板块，有20多个*品进入医保目录。公司控股子公司桂林制*核心产品青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查，成为WHO全球第三家抗疟*物直接供应商，彻底打开公司的国际化道路。08年，公司青蒿类抗疟*出口量继续保持中国企业第一。参股47.04%的国*控股保持中国*品分销第一地位，公司下属*品零售品牌市场份额位居上海、北京区域医*零售市场前列。投资控股糖尿病*品专业研发生产企业万邦医*主要产品生化胰岛素、心先安、万苏平在国内市场占有率继续保持第一位置。08年，国*控股实现净利润6.1亿元，同比增长60.53%。而国*控股于09年9月10日发布招股书，拟全球发售545679150股H股股份，发售价格最高为每股港币16元、且预期不低于每股港币12.25元。本次全球发售股份数占本次全球发售股份后国*控股总股本的25%。国*控股在港的成功上市有望对A股形成正面的刺激。公司业绩十分优良，市盈率低企，股价确实是被低估的预期未来面临补涨的机会，适合做长线投资
复星医*是国企吗？
不是。上海复星医*（集团）股份有限公司（“复星医*”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医*健康产业集团，直接运营的业务包括制*、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国*控股覆盖到医*商业领域
600196复星医*跟踪：又到买入之时
关于600196复星医*之前的分析，请见《复星医*有可能成为下一次长牛股，600196复星医*股票技术分析，复星医*为什么涨不起来？》
600196复星医*在38.88元构成第一顶部后，进行了长时间的调整，股价在5月28日的放量阴线和下一个交易日的阳线后，高开十字星，之后开启了强势整理，同时macd收敛，今日开始金叉。
这意味着复星医*的调整已接近尾声。
消息面上：近日，第三方评级机构润灵环球责任评级RKS发布针对中证800成分股的首期ESG评级。RKS评级结果显示，800家A股成分股公司中，超过80%的A股成分股公司被评为B级及以下，仅30家公司ESG等级最高被评为BBB级。其中，复星医*（600196）获评BBB级，在A股上市公司中位于前列。
ESG包含环境（Environment）、社会（Society）、公司治理（Governance）三要素，是一种关注企业环境、社会、治理绩效的投资理念和企业评价标准。通过ESG绩效，能评估企业在促进经济可持续发展、履行社会责任方面的贡献。越来越多的研究表明，ESG数据良好的企业抗风险能力更强，更倾向于有长期稳定的发展，所以ESG也逐渐成为投资机构参考的指标。
从月线看600196复星医*，目前正处于上行5月均线支撑中，长锤头线后继续一根中阴线，已基本下跌到位了。
只要这个日线小平台不破，复星医*有望开启新一轮的上涨行情。
2006年入市，学了十多年股票分析技术，打算利用几年时间将市场上全部的股票都复盘一遍，每天复盘几只，五年内完成这个目标。
一人一笔一孤舟，每天复盘喜与愁。
纵然一夜风和雨，也要独钓满江秋。
从2019年5月份开始到目前为止，已完成240多只股票分析了，传送门：
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