新冠疫苗打了以后活不长吗(一年之后，我们现在对奥密克戎知道多少？ - 知乎)

摘要：一年之后，我们现在对奥密克戎知道多少？ - 知乎 相比于过去的毒株，奥密克戎的毒性确实更弱了，也不容易感染肺部，但是奥密克戎的亚型从BA.1到BA.2再到现在的BA.5，毒性其实也在不

一年之后，我们现在对奥密克戎知道多少？ - 知乎

相比于过去的毒株，奥密克戎的毒性确实更弱了，也不容易感染肺部，但是奥密克戎的亚型从BA.1到BA.2再到现在的BA.5，毒性其实也在不断增强，只是都没有早期毒株那么严重。

流行病学证据来看，奥密克戎引发的症状比过去的毒株更轻，但是老年人和没接种疫苗的人住院率和病死率还是不低的。

差不多是一年前，2021年11月，新冠病毒的一种新型变异体开始出现在新闻里——奥密克戎（Omicron）。

当时还曾抱怨这个名字难记拗口的我们，绝对想不到它会如此流行，并给我们带来这么大的影响。

在南非首次出现后的短短一两个月间，奥密克戎就让全世界的新冠病毒做了一次大洗牌：绝大部分国家本身存在的德尔塔病毒仿佛“一夜之间”全变成了奥密克戎。这也给当时的人们带来了新的恐慌：这种新的变异株，会给我们带来什么影响？

时隔一年，有的人说奥密克戎症状更轻了，就像感冒一样；有的人说奥密克戎可能慢慢就成了“大号流感”；还有的人说疫苗快没用了，奥密克戎传播能力太强了……说法那么多，哪个又是真的呢？

这一年来科学家们也没闲着，各种相关的研究和统计不断涌。于是我们试着整理出大家最关心的问题，来看看切实的实验、调查和数据，能告诉我们什么吧。

在2020年初，即我们最开始认识到新冠的时候，它最典型的症状是肺炎——轻则咳嗽、咳痰，重则呼吸急促，呼吸困难。再有就是不少人都熟悉的发烧、嗅觉或味觉丧失等等。

作为感染的主要“入口”，冠状病毒从我们的口鼻进入身体，并顺着呼吸道直接入侵肺部。

严重的感染会在肺部引起免疫细胞聚集，免疫细胞一多起来就容易互相打架，也就是所谓的“免疫风暴”或者“炎症风暴”，进而导致用来交换、摄入氧气的肺部受损，氧气无法供给，自然就会感到呼吸困难了。

那奥密克戎还是如此吗？我们不妨综合现有的一些实验和临床研究来看看。

奥密克戎刚刚出现的时候，研究者们就赶紧拿它做了动物实验。将新冠原始毒株、德尔塔毒株和奥密克戎毒株同时感染仓鼠，由此发现，相比于其他毒株，奥密克戎表现出一些明显不太一样的特点：体重降低更少、肺功能更正常[1]，换句话说，症状更轻了。

那肺部里面呢？染色之后发现，过去的毒株感染后会迅速从支气管扩展到肺泡里，但是奥密克戎似乎没有这样的趋势[1]，也就是说它很难引起肺炎症状。

而另一项利用人类支气管组织和肺组织的实验似乎也验证了这个假想：不同毒株都会感染支气管，但是只有奥密克戎几乎不感染肺部组织[2]。

再结合前面提到过去冠状病毒最大的危险机制来自肺部损伤，可以看出，为什么我们会说奥密克戎可能比其他病毒危险系数更低了。

但是毒株不如以往危险，不意味着我们可以掉以轻心。

在奥密克戎出现后不久，它就又发生了新的演化，从南非最开始出现的BA.1，到BA.2，再到目前世界上最流行的BA.5。科学家们对它们进行监测和实验研究后，结果发现它们已经和最开始的奥密克戎不一样了。

首先是BA.2，和BA.1相比，它的复制能力、致病能力、患病的风险都远高于最开始的BA.1。刚刚的那些实验再做一次你就发现，BA.2的致病性增高了[3]。

随后则是BA.5的出现，科学家赶紧跟上，给出了两个消息：坏消息是BA.5的感染能力又提升了，好消息是，不管怎么样它们对肺部的感染能力还是比早期的毒株弱一点的[4]。

目前，BA.5是世界上最流行的毒株，后面还会怎么样？我们不得而知。

早在奥密克戎刚刚在南非出现的时候，医生们就开始汇总流行病学的数据了。

他们发现，感染奥密克戎毒株的重症率，比感染德尔塔毒株的要低很多[5]。但是只有南非一个地方的数据，再加上多数感染者都是中青年群体，奥密克戎症状是不是更轻，这个结论也不能随便下。

时间来到2022年底，分析过去一年累积的病例和数据，结果会有不同吗？

英国在2022年初做了一组60,000+人的调查（通过手机APP填写的问卷），发现相比于德尔塔毒株，感染奥密克戎毒株的人们嗅觉丧失的情况更少了（只有不到20%），但是喉咙痛的症状更多了（70.5%）[6]。

不过也和前面实验的探究类似，有了BA.1，那肯定还要考虑BA.2和BA.5的问题。后面一项针对从2020年到2022年3月的15万英国人调查就发现，BA.2确实和BA.1的症状也不太一样：相比之下，感染BA.2的患者更容易感受到胸痛、疲劳、流鼻涕、肌肉酸痛的症状[7]。

不过BA.1和BA.2相比于早期毒株共同的特点是，感染患者更多地出现流鼻涕、喉咙痛、打喷嚏、声音嘶哑等症状[7]。当然，发烧、咳嗽这样每种新冠病毒都会引发的症状也就不必多说了。

不过鉴于国外一直以来都在遭受新冠疫情的影响，可能人群中会形成群体免疫，我们也要看看亚洲的情况，比如今年2-3月遭受BA.2感染的香港地区。

但是，最新的报道显示（来自英国那项APP问卷的统计），目前新冠最常见的五种主要症状分别是喉咙痛、流鼻涕、鼻塞、持续咳嗽和头疼[10]。在接种了疫苗的人当中，嗅觉丧失排第六，发烧排第八，呼吸急促排第二十九。

不管是从实验结果还是流行病学调查来看，奥密克戎相比于过去的毒株确实症状都要更轻一点。但是很显然，从香港的情况来看，对于老年人来说似乎并不乐观。我们不妨再多看看类似的调查。

上海在今年3-5月份也经历了一场新冠疫情的冲击，研究者们收集了1300多名60岁以上老年人的数据用于调查奥密克戎对老年人的影响[11]。他们大多数都有基础慢性疾病（75.96%），包括但不限于高血压、糖尿病、心脑血管疾病等等。

结果其实很干脆明了：年龄越大越容易出现重症的情况；患有脑血管疾病或者慢性肾脏疾病的老年人也更容易出现重症的情况；最重要的是，打了两针或者三针疫苗更可能地避免症状加重，治愈的时间也更短。

而这个结论其实和之前香港的调查是类似的。香港2-3月疫情中住院率和病死率最高的80岁以上人群，同时也是血清中抗体最少、疫苗接种率最低的群体，这也是香港疫情严重的主要原因之一[9]。

虽然目前的研究并不全面，奥密克戎对现有疫苗也更有抗性，但基本的观点还是要打两针或以上的疫苗，而老年人群体因为年龄的增加，免疫力和自身代谢都是偏低的，因此疫苗的接种可以有效提高对新冠病毒的抵抗力，对老年人重症患者能提供有效保护[12][13]。

在老年人的问题我们提到了打疫苗，但是其实很多的言论都提到了奥密克戎的另一个特点：对“旧”新冠疫苗的逃逸作用——简单来说就是疫苗对奥密克戎失效了吗？

除了我们提到的针对老年人的研究，还有一项266万人的调查发现，接种了两针疫苗的人（辉瑞疫苗或者阿斯利康疫苗）对奥密克戎的有效性确实低于德尔塔，但是一个月内仍有50%左右的效果。直到接种半年以后，对抗奥密克戎的效果才会消失。

另一项针对家庭内部感染的研究也得到了相似的结果：接种疫苗后，家庭成员感染奥密克戎的可能性是德尔塔毒株的两倍。但是接种第三针疫苗，能有效降低感染的可能性（降低22%）[15]。

而在针对河南年初疫情的调查中，对于国产的灭活病毒疫苗也得到了类似的结果[16]。

很显然，关于奥密克戎大家关心的问题远不止这些，感染了奥密克戎有没有后遗症？现有的特效*还能不能治疗奥密克戎？……这些既是大家关心的问题，也是研究者们正在努力通过他们的实验与更充分的数据来解答的问题。

我们最需要做的，其实是更加理性客观地看待奥密克戎病毒，它确实症状相较于过去更轻，但是不同的人群，不同的免疫力，不同的年龄层，都会对实验调查的结果造成影响，只有充分认清楚这个问题，我们才能合理判断应该如何做好自我的防护。

而目前来看，最好的防护还是积极接种两针疫苗与加强针，虽然奥密克戎有着更强的免疫逃避能力，但是疫苗的接种仍然能起到有效的防护作用，尤其是老年人群体更是如此。

不过我们只是挖掘了今年关于奥密克戎研究文章的冰山一角，如果有补充或者更多的疑问，欢迎在评论区留言，我们可以一起讨论~

打新冠疫苗后可以干重活吗？

如果你打了新新冠疫苗的话，你最好是要多休息，不要做重体力活，平时一定要注意尽量是不要吃一些油辣刺激性的食物，还是多休息多保养身体，需要多增加优质蛋白食物。

接种新冠疫苗后可以继续做抗衰吗？

新冠疫苗是目前大家最关注的话题了，新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗，为防止新冠病毒扩散传播，我国正全面覆盖接种新冠疫苗，那么打了新冠疫苗能否做医美抗衰项目呢？

什么是新冠疫苗？

新冠疫苗就是来预防感染新型冠状病毒的疫苗，根据卫健委2021年3月29日发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》里面指出目前上市的三种疫苗都建议是上臂三角肌肌内注射。现有的疫苗有三种类型，分别是新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）、重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），虽然疫苗的种类不同，但是目的都是一样的。

据国家卫健委5月26日数据，截至2021年5月25日，31个省（自治区、直辖市）和**生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗54671.4万剂次，较前一日增长近2000万剂次。

接种疫苗后还可以做抗衰吗？

最近很多客户都很关心这个问题，那我们给大家的建议是，在注射新冠病毒灭活疫苗后需要合理的时间间隔才能做妙龄魔法抗衰产品，因为新冠疫苗面世的时间还不长，所以疫苗和抗衰产品是否会有冲突反应，目前医学上对此还未发布明确的结论。

第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。

第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。

从全脸祛皱成分原理分析，其在操作后会形成机体的抗原抗体反应。如果这两种产品在间隔较短的时间内同时作用于人体，有可能诱发机体的反应加大，也就是我们常说的一些疫苗后不良反应（发热、乏力、*部红肿等）加重，且鉴于人体存在的差异性，也不排除其他的特异反应等。

基于此种情况的前提下，建议接种新冠疫苗后的人群间隔30天后使用妙龄魔法祛皱、提升、溶脂等产品比较适宜；相隔20天后再使用妙龄魔法精雕产品比较适宜。

做了抗衰产品可以接种疫苗吗？

疫苗不宜接种的人群包括：孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员；既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者；惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。

据2020年12月25日的《纽约邮报》报道，美国食品*品监督管理*（FDA）咨询委员会表示，接受过面部填充的人士接种新冠疫苗后，可能会出现肿胀和发炎等副作用。

Moderna的COVID-19疫苗（mRNA-1273）Ⅲ期临床试验（约30000例患者），已报告了3例疫苗接种后面部肿胀的病例。所有3例受试者均有做过皮肤填充史。这三例患者在接受疫苗前一周、6个月左右接受过面部填充剂注射，注射疫苗后1-3天出现面部*部肿胀，经医院对症治疗后肿胀消退，其中一名患者既往接受流感疫苗注射后也出现过类似的反应。

对此发生不良反应的数量不多，因而有人断定，这是基于患者特殊的体质，由感染或接种疫苗诱发的细胞介导对填充剂的迟发超敏反应。

因此，做完精雕10天左右可接种新冠疫苗，做完袪皱、溶脂、提升后相隔20天到1个月后接种新冠疫苗相对会比较适宜。

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有了新冠疫苗人类就没事了吗？

疫情仍然会持续

世卫组织总干事谭德塞认为，目前新冠病毒大流行仍在加速，其影响将持续数十年。复旦大学附属华山医院张文宏教授认为，今年的秋冬季节，全球会面临第二波疫情的爆发，疫情或持续1-2年。钟南山院士表示，在“今冬明春”交际时，预计新冠肺炎疫情仍不会消失，但不会像第一波疫情出现这么大的暴发。看来，新冠病毒疫情在未来1-2年内是不会轻易消除的，只是爆发的规模大小不同而已。

摆脱新冠病毒影响，除了常规的戴口罩、隔离等切断病毒传播途径的方式外，特效*和疫苗是更为靠谱和常规的处理措施。就好像是流感，我们要么就打疫苗防止“中招”，要么就是“中招”后吃奥司他韦等特效*杀死病毒。那么关于对付新冠病毒，我们应该是期盼特效*还是疫苗呢？

1.瑞德西韦不算是特效*。虽然，美国吉利德公司的瑞德西韦之前被人们报以很大的希望，但这个*在中国临床试验的数据并不令人满意，237名重症患者的临床试验表明，瑞德西韦用*与临床症状的改善关系不大。

专家们认为，瑞德西韦只是新冠病毒治疗工具箱中有效*物之一，如果能在患者感染的早期使用，可能会对控制疾病的发展有好处，但它还称不上是专门治疗新冠病毒的特效*。

据中国科学院院士周琪介绍，针对新冠肺炎目前还没有一个真正意义上的特效*，在未来研发路径里，如何找到针对这个病毒的特效*，是重中之重的攻关方向。这是一个不短的过程，因为*物的研发有“10年周期，10亿美金”的说法。

世卫组织也表示，在无特效*的情况下，疫苗成为人类遏制疫情扩散的唯一希望。张文宏预测，10天后全球新冠确诊病例将突破1000万，加快疫苗产品研发速度，将成为解决这一全球性灾难的关键途径。

2.疫苗上市步伐正在加快

目前全球已有超过100个团队在竞相研发新冠病毒疫苗。其中美国、英国和中国的研发进展最快。英国牛津大学与阿斯利康制*公司合作研发AZD1222疫苗进展最快，目前已进入三期临床；美国已有一款名为mRNA1273的疫苗即将进入三期临床，而我国进入临床研究的疫苗有6种，其中有3种疫苗即将进入临床3期试验。

昨晚，也就是6月23日晚，国*集团中国生物正式宣布其研发的新冠灭活疫苗将在阿联酋开始国际临床Ⅲ期研究，这也是我们第一个进入临床三期的疫苗。另外，科兴中维的灭活疫苗将在7月份在巴西开展III期临床试验。

中国生物预计，疫苗最早会在2021年上市。张文宏预测，如果疫情持续恶化，全球高疫情国家可能会在获得3期临床研究结果前，批准2期临床研究有效疫苗的紧急使用权限，特别是在老年人等脆弱人群中进行接种。钟南山预计，疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用。

1.病毒可能发生变异。有研究表明，部分新冠病毒正在发生变异。由于新冠病毒通过“刺突蛋白”与细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合进入细胞，而产生能阻断刺突蛋白的抗体是开发疫苗的核心。

目前看，刺突蛋白的变化很小，且刺突蛋白的一些突变（包括D614G）并没有改变其受体结合域和ACE2的相互作用，不会影响目前的疫苗研发。但是，一旦刺突蛋白的受体结合域的重要抗原位点发生突变，影响它与ACE2的相互作用，就会使当前研制的疫苗失效。不过对此，中国生物依然乐观，表示新冠灭活疫苗不受病毒变异的影响。

2.有抗体≠免疫

记得之前看到一个新闻，一位美国女子在新冠痊愈的4个月后，又被确诊。专家认为，康复后再次检测出阳性，可能意味着第一轮的病毒残留，但不感染他人，也可能是病毒在患者感染后期处于隐性状态，现在重新出现。

尽管两次感染冠状病毒的案例并不常见，专家们对这一现象还没有一致的结论。不过无论如何这种现象需要引起我们足够重视。

综上所述，总体来看，有了新冠疫苗人类感染的风险就会小很多，病毒也就没有传播的载体和空间，这样疫情就会逐渐消失。但是，这里也不排除一些特殊情况和病毒变异的发生，我们要提前做好预防和准备，既不能过分依赖疫苗，又要对病毒的狡猾多一分警惕和警觉。

九江12－1来自7岁新冠疫苗在哪打?怎么预约接种

解析：九江12-17岁人群在哪打新冠疫苗？怎么预约接种？根据安排，九江市现阶段12-17岁人群新冠疫苗接种原则上由学校统一组织，以集体预约为主。（1）在校生由教育部门负责在动员和组织工作，各类学校按照从高年级到低年级的顺序猜隐有序安排12-17岁在校学生集中接种，各区以学校或学区为单位开展组织工作。也笑兆轮可由监护人陪同，自行前往接种点接种，有序排队无需预约。（2）非在校人群由社区居民（村民）委员会组织做好摸底统计和动员工作，社区居民（村民）委员会组织安排12-17岁非在校学生到指定接种单位进行接种。需由监护人陪同，可自行前往接种点接种，有序排队无需预约。注意事项：学校提前将《致家长新冠病毒灭活疫苗接种告知书》及《新型冠状病毒灭活疫苗接种知情同意书》发放给学生监护人，监护人签字后收回。学生接种时，需有学校工作人员或监护人陪同，且提前准备学生本人身份证（无身份证需准备户口簿）、《儿童预防接种证》、监护人身份证，配合接种人员做好信息登记，接种后于指定区域留观30分钟。九江12-17岁人群新冠疫苗是什么类型？一共打几针？间隔过久？按照国家整体部署，九江市本次12-17岁人群使用的新冠病毒疫苗是经国家有关部门的批准、可用于该年龄段人群的新冠病毒灭碰信活疫苗，临床试验并已充分证明疫苗对该人群是安全、有效的。包括国*中生北京所和北京科兴中维公司研制的新冠病毒灭活疫苗。全程接种共2针，中间间隔≥21天，接种部位为上臂三角肌。（一）本疫苗按照”0、28天的程序接种2剂次，紧急时至少间隔21天”进行接种。（二）两剂之间间隔21-28天，为本疫苗两剂次之间的最短间隔时间，延长接种间隔不会降低疫苗效果。九江网上预约接种新冠疫苗操作流程（1）预约入口可通过“约苗”、“预防接种服务APP”、“育苗通”微信公众号、“医鹿APP”、“金苗宝APP”、“疾控中心”公众号等网上预约平台开通的新冠病毒疫苗接种线上自助服务，进行网上自助建档和预约。（育苗通）（2）个人信息登记确认接种地点及接种时间（3）预约成功完成接种，携带好本人身份证或户口本到预约网点排队出示预约码接种疫苗注：疫苗预约成功后，按照居住地就近原则安排接种。未成年接种新冠疫苗与**有何不同？相同点1.按国家要求，对儿童青少年人群使用新冠病毒疫苗进行接种，与**的剂量和剂型完全相同。2.具体接种方式与**完全相同，免疫程序两剂次，两剂接种间隔时间大于21天，第二剂尽量在8周内完成。3.从现有的青少年临床保护性验证来看，抗体的水平和**基本一致。4.临床试验中接种后的不良反应以*部反应（疼痛、红肿）为主，全身反应很少，安全性与**基本一致。5.儿童青少年在不同年龄段需要接种不同的疫苗，建议与成年人一样，新冠疫苗接种和其他疫苗接种中间间隔至少14天。任何情况下，当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白时，不考虑间隔，优先接种上述疫苗和免疫球蛋白。不同点1.监护人须认真阅读接种告知书和知情同意书，并在签知情同意书上签字。2.接种时需由学校工作人员或学生监护人陪同。以上就是【九江12-17岁新冠疫苗在哪打?怎么预约接种】的全部内容，更多资讯请关注我们。

打新冠疫苗后能爬山吗？

打完新冠疫苗后短期内不可以剧烈运动，建议一周以后，再进行高强度运动哈~~~如果做剧烈运动，会让整个身体的血液加速流动，而且整个身体的脏器也处于紧张的状态，很有可能会对疫苗的作用带来影响，而且对身体健康也会带来影响。因此任何人在刚打完疫苗之后，都应该多注意休息，不要过多的做一些体力运动。如果要运动，应尽量选择一些有氧运动，比如慢跑或者是散步。避免剧烈运动，而且也不可以参加游泳，否则会导致伤口出现感染的情况。另外，在接种疫苗以后，可能会导致身体上出现一些轻微的反应，由于每个人的体质不同，因此症状也会有所区别，可以适当多休息，并且观察自身的症状。同时注射完新冠疫苗之后，一定要禁止饮酒，不要吃辛

打完新冠疫苗需要注意什么？打完多长时间就什么不需要注意了？

我打完新冠疫苗的话，还是要多注意一个休息，还一个喝水那饮食的话，清淡一点，这就是洗澡的话，最好是四个小时之后运动的话最少也需要四个小时之后，还是要多注意休息，跟喝水那如果有出现类似发烧感冒的一些症状的话，是正常的。不是不良反应，只要对症处理，或者直接休息两三天就可以缓解了。

超40种新冠后遗症，找找你的长新冠症！ - 知乎

2019年12月新冠疫情发生，2022年12月初新冠疫情全面解封、至12月底，部分地方超过半数人感染新冠病毒（杨过|阳过），经过一至两周的自我调理后康复（杨康|阳康），然后呢？？？

根据世界卫生组织对“新冠后遗症”定义：“长新冠”即感染新冠病毒三个月后仍有感染症状，且这些症状持续至少两个月，病因方面找不到感染新冠以外的其他解释。

世卫组织估计：约10%到20%新冠感染者可能受到中长期“新冠后遗症”困扰，包括疲倦、呼吸困难和认知功能障碍等。

胸闷和疼痛、鼻塞、疲倦、注意力难以集中和肌肉疼痛等。

2022年12月15日钟南山院士在全国高校抗疫大讲堂开讲：感染新冠病毒阳康后还会再次被感染，只是机率大小问题！

全国疫情解封1个月，约小部分人已经感染新冠病毒并以康复，但是还有大部分人群没有被感染。没感染难道不比被感染好吗？难道你就这么专情于“新冠后遗症”？

但是：此平均值是包含小孩、少年、青壮年、60岁以上老年人，有长期基础疾病的60岁以上的老年人致死率可就比0.1%高出很多啦（这一点他没说清楚，自我理解就好）。

新冠病毒大小约0.1μm微米，但它需与其它物质（比如说话和打喷嚏时的飞沫）混合在一起，形成约5μm微米的物质，再通过飞沫等物质传播开来。

防新冠感染的第一方式为：戴好、戴满口罩、优先佩戴N95医用口罩、再配合75%医用酒精消毒液杀灭新冠病毒

20年间，第3个全球大流行病毒：新型冠状病毒肺炎（CoronaVirusDisease2019，COVID-19），俗称“新冠肺炎”，它至今并没有“消失”的念头！

SARS病毒（当时俗称：非典）于2002年11月16日在中国广东发生，并扩散至东南亚乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐渐消灭的一次全球性传染病疫潮。

数据统计：截止2003年8月16日，中国内地累计报告非典型肺炎临床诊断病例5327例，治愈出院4959例，死亡349例（另有19例死于其它疾病，未列入非典病例死亡人数中）。中国香港：1755例，死亡300人；中国台湾：665例，死亡180人。

甲型H1N1流感（俗称：猪流感、人感染猪流感）于2009年4月在墨西哥和美国的新型甲型H1N1流感盛行，并在接下来的短短几周之内就迅速地蔓延到全世界四大洲的23个国家和地区，2010年8月，世卫组织宣布甲型H1N1流感大流行期已经结束。

数据统计：截至2010年3月31日，全国31个省份累计报告甲型H1N1流感确诊病例12.7余万例，其中境内感染12.6万例，境外输入1228例；已治愈12.2万例，在院治疗4859例，居家治疗46例，死亡病例800例。

新冠感染（俗称：新冠病毒肺炎）于2019年12月湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例不明原因肺炎病例，证实为2019新型冠状病毒肺炎（CoronaVirusDisease2019，COVID-19）感染引起的急性呼吸道传染病。

我们是华夏儿女，重亲情、重感情、重友情……不像西方国家“一个人吃饱、全家不饿”思维，戴上口罩不只是为了自身安全，同时也是为了家人、亲人、朋友、同事、同学等的人身安全，多替他人想想！

2022年，因本年下雨量过少、同时也是因为疫情原因，国外部分地区无法正常加工货品转至我国，部分产业用电量超升……结合一起，导致缺电。因为缺电，所以燃煤发电“火力全开”……一时间，空气污染指标又回到10年前……看不见蓝色天空、天天空污值爆表……

有没有发现，近些年，身边不少人从来不抽烟、也没怎么吸入二手烟，但还是得了肺癌，其主要原因是：吸入PM2.5雾霾过多导致的

防护面罩(含P100滤棉)=防护面罩(含KP100滤棉)>N95医用口罩>KN95口罩=N95口罩(国内款)=N95口罩(进口或出口款)=日本DS2口罩>韩国KF94口罩=欧洲FFP2口罩

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，P100过滤棉需要过滤≥99.97%的颗粒物才算合格、达标！

执行标准：《GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，KP100过滤棉需要过滤≥99.97%的颗粒物才算合格、达标！

执行标准：《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，N95医用口罩需要过滤≥95%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥95%叫作N95医用口罩、过滤效率≥99%叫作N99医用口罩、过滤效率≥99.97%叫作N100医用口罩）

执行标准：《GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，KN95口罩需要过滤≥95%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥95%叫作KN95口罩、过滤效率≥99%叫作KN99口罩、过滤效率≥99.97%叫作KN100口罩）

执行标准：《GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，N95口罩需要过滤≥95%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥95%叫作N95口罩、过滤效率≥99%叫作N99口罩、过滤效率≥99.97%叫作N100口罩）

执行标准：《美国NIOSH42CFRPart84RespiratoryProtectiveDevices》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，N95口罩需要过滤≥95%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥95%叫作N95口罩、过滤效率≥99%叫作N99口罩、过滤效率≥99.97%叫作N100口罩）

执行标准：《日本JIST8151:2018Particulaterespirators颗粒呼吸器》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.3μm微米的PFE油性和PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，DS2口罩需要过滤≥95%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥80%叫作DS1口罩、过滤效率≥95%叫作DS2口罩、过滤效率≥99.9%叫作DS3口罩）

执行标准：《韩国MFDSMFDSNoticeNo.2015-69》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.4μm微米的PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，KF94口罩需要过滤≥94%的颗粒物才算合格、达标！

执行标准：《欧盟EN149+A1(EN149:2001+A1:2009)Respiratoryprotectivedevices-Filteringhalfmaskstoprotectagainstparticles-Requirementstestingmarking呼吸防护装置-颗粒防护用过滤半面罩-要求检验和标记》

过滤效果：在生产和质量检测时，使用大小约0.4μm微米的PFE油性和PFE非油性颗粒物作为测试颗粒，FFP2口罩需要过滤≥94%的颗粒物才算合格、达标！（过滤效率≥80%叫作FFP1口罩、过滤效率≥95%叫作FFP2口罩、过滤效率≥99%叫作FFP3口罩）

防新冠感染、PM2.5雾霾，同时兼顾方便携带、方便使用，推荐：N95医用口罩>KN95口罩=N95口罩(国内款)=N95口罩(进口或出口款)=日本DS2口罩>韩国KF94口罩=欧洲FFP2口罩

例如：3口之家，A大人感染了新冠病毒，B和C未感染。正常情况下3人在家时都需同时佩戴N95口罩，才能有效防止相互传染，但是：

情况1：在吃饭时、洗澡时是不能戴口罩的，这时A的呼吸会将新冠病毒传播到“家中”，B和C非常容易被感染到；

情况2：A感染新冠为家人着想戴口罩睡觉说得过去，那么B和C呢？要陪着A一起戴吗？快也得要一周时间自我解封、慢的话得二周时间……戴口罩睡觉，想想都难受！

PM2.5雾霾天、天天见，当污染指标达到200及以上不建议开门、开窗通风透气。

吸烟有害健康、吸烟增加罹患肺癌机率，同时吸入二手烟同样增加罹患肺癌机率。

新冠病毒、冠状病毒HCoV-229E(如感冒病毒)、大肠杆菌、白色葡萄球菌、肠道病毒、尘螨、猫过敏原、狗过敏原等，其它不再一一列举。

体验发言：本人在几年前，体验过空气净化器。一次去朋友家，朋友抽烟中，但一直没有味到烟味，转头一看原来是“空气净化器”在吹着小风，以为是落地扇。。。。

IQAir空气净化器：辛苦一天回家吸口新鲜空气、守护家人健康，无二手烟味、无甲醛、无细菌病毒……舒舒服服来个“葛优躺”

全身：下班挤公交、地铁，回到家，全身上下喷洒75%医用酒精消毒液，给衣物消消毒（新冠病毒可在衣物上可存活约2天）；

快递：网购东西已经到货，取完快递回到家中后，记得内外喷洒75%医用酒精消毒液，给快递消消毒（新冠病毒可在硬纸板上可存活约24小时）。

外出游玩：特别是有小孩的家庭，小孩喜欢到处摸，超容易沾染细菌病毒，撕开一片酒精湿巾擦拭手部，给手、给手机消消毒（新冠病毒可在人体皮肤上可存活约9小时）；

外出就餐：“病从口入”相信所有人均知道，就餐时口罩拿下来了，但手部记得要消消毒。

疫情解封后，感染新冠人数太多，导致有点名气的退烧*全国断货，部分小牌退烧*也同样拥有退烧功效，所以选购时先看“成分”：

优点是退热平稳且持久，高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好，副作用小，缺点是有轻度的胃肠不适。

优点是退热效果好、退热速度快、副作用小、安全性比较高，缺点是控制退烧时间较短，肾脏问题者不建议使用。

止咳*不像退烧*那么难买，所以根据自己需求可随时选购入手，比如：强力枇杷露、蛇胆川贝液、小儿止咳糖浆（儿童）、小儿咳喘灵颗粒（儿童）、肺力咳合剂（儿童）、氨溴特罗口服溶液（儿童）、复方福尔可定口服溶液（儿童）等等。

新冠疫苗注射后，这5个注意事项要记牢

2020年12月19日***联防联控机制举行新闻发布会消息，将在全国范围内对重点人群进行新冠疫苗接种。

2020年12月31日，***宣布新冠疫苗获批上市并全民免费！

近来很多朋友和粉丝咨询新冠疫苗的问题，我们单独拿出来做内容，上周我们讲到了新冠疫苗接种前的注意事项，本期我们主要了解新冠疫苗接种后的5个话题：

●新冠疫苗接种后可能出现哪些不良反应，需要注意什么？

●新冠疫苗可以和其他疫苗一起打吗？

●新冠疫苗接种后，对人的保护期有多长？接种后，抗体可以持续多久？

●打了疫苗，口罩能摘吗？

●打了疫苗，还需要做核酸检测吗？

6、新冠疫苗接种后可能出现哪些不良反应，需要注意什么？

接种后如有发热、*部红肿疼痛等反应，除对症处理外还应及时告知接种单位医生做好相关记录；极个别人可能会出现高热或持续发热数日或出现其他更严重的情况，应及时去医院就诊，以防延误病情。

7、新冠疫苗可以和其他疫苗一起打吗？

暂时不建议新冠疫苗与其他疫苗同时接种。

特别需要注意的是，在接种灭活新冠肺炎疫苗期间，应该避免14天内接种其他灭活疫苗，避免28天内接种其他减毒活疫苗。

8、新冠疫苗接种后，对人的保护期有多长？接种后，抗体可以持续多久？

从疫苗临床试验数据上看，保护期可以达到半年以上，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，因为新冠疫苗使用时间不长，目前无法判断。

9、打了疫苗，口罩能摘吗？

要戴。现阶段，在人群免疫屏障没有建立起来之前，继续采取其他防控措施是非常重要的。即使部分人群接种了疫苗，大家的防控意识和防控措施也不能放松。

一方面疫苗免疫成功率不是百分之百的，在流行期间还会有较少的接种过疫苗的人可能会发病。另一方面，人群免疫屏障或者群体免疫没有建立起来之前，新冠病毒在人群中容易传播。

因此，接种疫苗后还是要按要求戴口罩，并采取其他措施。冬季疫情常态化防控期间，特别是在公共交通工具等人员密集的场所，也需要继续采取勤洗手、通风、保持社交距离等防护措施。

10、打了疫苗，还需要做核酸检测吗？

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关。

因此口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开。另外，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。

温馨提示：

新冠疫苗接种的年龄范围在18-59岁之间，不在此年龄范围的临床数据还需等待进一步披露。

无论接种疫苗与否，都要尽量避免到中高风险地区和人员密集的公共场所活动；日常注意通风、戴好口罩、勤洗手、加强营养并适度运动；日常监测不可少，如果出现发热、干咳、乏力等不适症状，需及时到发热门诊就医，并主动告诉医生发病前14天内的接触史。

参考资料：

《接种新冠疫苗前，你应该知道的9个事实》丁香医生

《新冠疫苗能不能打？打了之后还会感染吗？》北肿杜鹏

《中华围产医学杂志》隽娟杨慧霞

图源：网络

排版：超耶

作者：吴翥镗

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什么？新冠疫苗两针变三针了？有效性97%！但这些人不能接种，内附重庆圈姐预约指南干货~ - 知乎

开展新冠肺炎疫苗接种，是预防控制疫情最有力的举措。4月7日起，重庆市开始接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）！

相比以往接种的灭活疫苗，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）安全性和有效性如何、需要打几针？重庆圈姐都替你打探好了！

目前，我国共有5款新冠病毒疫苗获批使用，按技术路线可划分为三类：

灭活疫苗包括国*中生北京公司、国*中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗

腺病毒载体疫苗为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。

至此，中国共有三条技术路线的新冠病毒疫苗，重庆市目前提供前两种技术路线的新冠病毒疫苗，即灭活疫苗和重组蛋白疫苗。

目前上市的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的。其有效性高达97%，其原理是将有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。

重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，采用基因重组技术，通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原，无病毒核酸成分，安全性较好，且这项技术已经应用在乙肝、带状疱疹等疫苗研发中，是一条比较先进成熟的技术路线，具有长期安全性记录。

根据前期的研究，接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，且抗体水平较高。

首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成。第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。

我国现有的三条技术路线的新冠病毒疫苗（灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）、腺病毒载体疫苗）都经过国家*监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。

根据疫苗供应保障的不同，现阶段重庆主要使用的是新冠病毒灭活疫苗、重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。建议不必刻意等待某一种疫苗，只要身体条件符合，都可以接种。

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种。如果遇到疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。

目前获批的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）只有一个厂家，不存在替代接种情况。

患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。妊娠期妇女。

患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。