康希诺新冠疫苗是灭活疫苗吗(新冠疫苗有用吗)

摘要：新冠疫苗有用吗 目前的资料显示，接种新冠疫苗后保护效果并不可以维持终身。目前新冠病毒发现的时间只有一年左右，而疫苗问世的时间也只有半年左右，对于新冠灭活疫苗的免疫持

新冠疫苗有用吗

目前的资料显示，接种新冠疫苗后保护效果并不可以维持终身。目前新冠病毒发现的时间只有一年左右，而疫苗问世的时间也只有半年左右，对于新冠灭活疫苗的免疫持久性也仍在持续观察中。现有的各种证据显示，疫苗的保护期至少可以达到半年以上，有可能以后还需要重新接种。本次接种的新冠灭活疫苗，一、二期临床试验结果综合显示，疫苗接种后均产生高滴度的免疫应答，综合抗体阳转率可以达到90%以上。在全球多个国家进行的三期临床试验，疫苗的有效性进一步得到验证。但需要注意的是到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力或者仍然发病，与疫苗本身的特性和受种者的个人体质均有关，所以接种疫苗后仍要做好个人防护，并尽量避免到中高风险地区出行。

康希诺新冠疫苗和科兴有什么区别 国产三种新冠疫苗的区别 - 复禾健康

不同的类型疫苗免疫也就不一样，目前我国上市的主要有三种类型，即灭活性疫苗、重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗。灭活疫苗和重组蛋白疫苗要打两针才能起到免疫，而腺病毒载体疫苗指需要打一针。康希诺合作研发的新冠疫苗是国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗，只需要打一针，接种14天后疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%，对于重症的保护效力为95%。

三种新冠疫苗的区别1、灭活疫苗灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。2、腺病毒载体疫苗采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。3、重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，细胞是工程细胞株在生物制品中是经常用到的细胞，这个细胞通过类似于工业发酵的方式，也就是生物反应器来生产这个蛋白，最后制成疫苗。根据这个技术路线，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的，容易大规模生产。总之，只需打一针的康希诺新冠疫苗是腺病毒载体疫苗，与其他两种类型的疫苗相比，除了接种次数不同之外，其安全性、有效性都一样。

打完两针显示我已完成全程接种？

一针剂的是腺病毒载体疫苗(康希诺)，只需要接种一针；两针剂的疫苗是灭活疫苗(科兴，生物)，只需要接种两针剂；三针剂的疫苗是重组疫苗(安徽智飞)，需要接种三针剂。以上前两种疫苗后期(间隔六个月之后）需要打加强针。

现在大部分打的都是第二种灭活疫苗，你的应该是接种两针剂的，所以手机上直接显示接种完成，间隔六个月之后可以再打一针加强针。

你知道第四次新冠疫苗的正确接种方式吗？

本次接种使用的是康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。吸入式疫苗的成分与已上市并广泛使用的肌注疫苗完全一致，仅改变了给*方式，采取疫苗雾化吸入的方式。吸入式疫苗组针对奥密克戎株的抗体水平，是重组蛋白疫苗组的6倍，是灭活疫苗组的14倍。吸入式疫苗免疫持久性研究显示，异源接种6个月后，依旧保持了远高于灭活疫苗同源加强针对原始株和奥密克戎变异株的中和抗体水平。吸入式疫苗可提供三重保护：激发人体产生细胞免疫、体液免疫、黏膜免疫，建立呼吸道黏膜免疫有利于抵御新冠病毒感染，阻断或降低传播。

新冠肺炎疫苗的作用原理是什么？为何要接种两针？

新冠肺炎打的位置其实是错的，因为打肩上只会在肩上产生抗体，所以防不住星光肺炎，从鼻部进入，而在面部上打疫苗，可以防住新冠肺炎，从头鼻眼中进入

康希诺吸入式新冠疫苗：抗体水平是灭活疫苗的20倍

康希诺生物近日公布了有关康希诺生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。

通过对420名受试者的临床试验，序贯加强（俗称“混打”）康希诺吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强，无严重不良反应发生，但可以比灭活疫苗同源加强诱导出更高水平的中和抗体水平，有望成为新冠疫苗加强接种的优先选择。

这也是继5月19日世卫组织公布康希诺新冠疫苗被纳入“紧急使用清单”后，国产疫苗传来的又一振奋人心的消息。

相关研究于近日发表在《柳叶刀-呼吸病学》上。

吸入用新冠疫苗是康希诺生物全球创新给*方式，用雾化器将新冠疫苗雾化成微小颗粒，模拟新冠病毒从呼吸道黏膜侵入的逻辑，通过吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而有效免疫变异毒株。中国疫苗的原始创新第一次领跑全球。

这种吸入式“接种”流程像喝咖啡。每人一只口杯，在酷似咖啡机的雾化器前接一杯雾化的疫苗，深吸气，保持5秒，正常呼吸，疫苗就接种完成了。

为确保该创新疫苗的安全性和有效性得到验证，随机、平行对照的临床研究将招募的420名18岁及以上已完成2剂灭活疫苗受试者随机分配为三组，每组140人，分别以低剂量康希诺吸入用新冠疫苗（0.1ml）、高剂量康希诺吸入用新冠疫苗（0.2ml）以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫。

研究结果显示，序贯加强康希诺吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强。

加强接种后28天内，吸入组无严重不良反应发生，不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生，吸入剂型的安全性得到了充分验证。

而免疫原性结果显示，以康希诺吸入用新冠疫苗序贯加强免疫28天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4至26.4倍。

同时，序贯加强康希诺吸入用新冠疫苗对Delta突变株也具有高水平的交叉保护，中和抗体水平是灭活疫苗的18.1至24倍。

此外，康希诺生物吸入用新冠疫苗还可高效诱导黏膜免疫。加强免疫后28天内，序贯加强吸入用新冠疫苗IgA水平显著高于灭活疫苗同源加强。

上述研究结果证实，康希诺吸入用新冠疫苗仅需肌注剂型的1/5，即可产生高于肌肉注射的中和抗体水平，不仅可激发体液及细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，达到三重全面保护。

同时，该疫苗具有安全有效、无痛便捷、可及性更高等独特优势，比灭活疫苗同源加强可诱导更高水平的中和抗体水平，为新冠疫苗序贯加强策略提供了强有力的数据支持。

此外，吸入用新冠疫苗具有在2-8摄氏度长期稳定储运的特点，可大幅度降低接种点的管理成本，减轻医疗资源紧缺或交通欠发达地区的负担，为偏远地区的居民提供便利，尤其适用于边境、口岸以及从事高风险工作的人群。

目前，康希诺生物吸入用新冠疫苗已经完成疫苗初免和序贯免疫相关的一期、二期临床试验。安全性方面，研发团队也已经积累了上万例的临床数据，正在开展三期临床研究。

该管理团队表示，下一步将积极推动吸入用新冠疫苗在国内和海外的紧急使用或者附条件上市，尽早为民众建立对抗新型冠状病毒的三重保护。康希诺生物吸入用新冠疫苗有望成为全球降低接种成本、提升效率，快速建立免疫屏障的首选。

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国内新冠疫苗有几种品牌(国内新冠疫苗有效率排名表)-品牌探索

国内新冠疫苗目前已经正式上市接种的有6个品牌，具体如下：

1、国*中生北京公司的新冠灭活疫苗

国*中生北京公司的新冠灭活疫苗，简称北京生物新冠灭活疫苗，是国内首个获批上市接种的新冠灭活疫苗，该疫苗需要接种两针才能有更持久的抗体。这个疫苗在接种第一针的10天后就可以产生抗体了，相隔28天后就可以接种第二针，一般情况下，第一针与第二针间隔时间为三周到四周的时间效果是最好的，产生的抗体也是最持久的。

北京科兴新冠灭活疫苗，也称为克尔来福，在2021年2月5日获批上市，是国内第二个获批上市的新冠灭活疫苗，而且在6月1日起正式列入世界卫生组织紧急使用清单。因为是灭活疫苗，所以也是接种两针，间隔时间也是28天左右。

国*中生武汉公司的新冠灭活疫苗是国内第三个、国*中国生物第二个获批上市的新冠灭活疫苗，目前也是接种两针，间隔时间是28天左右。

3月10日，中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。该疫苗需要接种3针。

该疫苗是中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的，这是国内唯一一款只需要接种一针的新冠疫苗。

深圳康泰新冠疫苗是在由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的新冠灭活疫苗，是广东省首个新冠疫苗。该疫苗也是需要接种两针，接种时间间隔为28天，与其他灭活疫苗接种针数一样。

1、智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)

疫苗类型：重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)

疫苗有效率：三针接种后的疫苗保护率为97%，可以抵抗南非变异新型冠状病毒。

接种剂量：3针

疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗(克尔来福)

疫苗有效率：安全稳定，两针接种后的疫苗保护率为91.25%

接种针数：2针

疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗

疫苗有效率：安全稳定，两针接种后的疫苗保护率为90%

接种针数：2针

疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗

疫苗有效率：安全稳定，两针接种后的疫苗保护率为79.34%

接种针数：2针

疫苗类型：重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)

疫苗有效率：吸入用，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%

接种针数：1针

疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗

疫苗有效率：安全稳定，两针接种后的疫苗保护率为72.51%

接种针数：2针

总的来说，国内已经上市接种的6种新冠疫苗都具有很好的保护率，也有很好的安全性，目前从接种的情况来看，国内疫苗接种后的副作用较小，无论国内哪种新冠疫苗，都是经过国家批准认证的，所以大家可以放心接种。

2022-08-2922:31:02|742人已看来源：互联网

序贯加强康希诺新冠疫苗之后发化烧，这正常吗？

不管是打什么新冠疫苗，都有可能会发生一些副反应，其中发烧是很常见的一种，打康希诺新冠疫苗之后发烧也是正常现象，一般48小时以内就会自行消退了。康希诺新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗，这种疫苗和灭活疫苗不一样，它用的是经过无害化的腺病毒加新冠病毒核酸，技术路线比较先进，效果更好，所以理论上来讲身体对它的反应也会强一点。但实际上大部分人也都是没副反应的，即便有一小部分人有副反应，也不会特别重，所以安心等待恢复就好了。

我看网上说康希诺新冠疫苗反应挺大的，真的是这样吗下外热员七均省随经丝？为什么？

医生缓纯贺也会说康希诺新冠疫苗反应大，主要还是因为这个疫苗的作用更直接，可以像新冠病毒一样直接激活人体的免疫反应裤散，带来更强的免疫效果扰派∞如果是免疫系统比较活跃的人，表现出来的症状可能就会相对灭活的症状重一些。但是对于大部分人来说，疫苗在体内激活免疫效果的过程都还是比较温和的，所以少数人接种完疫苗会出现反应，更多的人是不会有什么反应的。

最新|康希诺生物两款新冠疫苗或为老年人加强免疫优选

***应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组今日印发《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》，要求进一步加快推进老年人新冠病毒疫苗接种工作，保障人民群众生命安全和身体健康，发挥新冠病毒疫苗的保护作用，降低老年人感染新冠病毒后发生重症、危重症和死亡的风险，加快提升80岁以上人群接种率，继续提高60-79岁人群接种率。

国家卫生健康委员会网站截图

工作方案要求，应坚持“应接尽接”原则，坚持加强监督，推动落实，加快提升80岁以上人群接种率，继续提高60-79岁人群接种率，并将第一剂次加强免疫与全程接种时间间隔调整为3个月以上。

此外，工作方案明确指出，所有已获批开展加强免疫接种的疫苗及组合均可用于第一剂次加强免疫，在六种推荐接种组合中，有四种组合建议使用康希诺生物的肌注式和吸入用新冠疫苗，具体组合如下图所示：

已接种

可接种

2剂灭活疫苗

（5款已获批附条件上市或紧急使用的灭活疫苗）

满3个月

康希诺生物肌注式新冠疫苗

克威莎®

2剂灭活疫苗

（5款已获批附条件上市或紧急使用的灭活疫苗）

满3个月

康希诺生物吸入用新冠疫苗

克威莎®雾优®

1剂康希诺生物肌注式新冠疫苗

克威莎®

满3个月

康希诺生物肌注式新冠疫苗

克威莎®

1剂康希诺生物肌注式新冠疫苗

克威莎®

满3个月

康希诺生物吸入用新冠疫苗

克威莎®雾优®

点击视频了解为何推荐老年人接种康希诺生物新冠疫苗

加强免疫

就选康希诺生物疫苗

不少老年人认为自己不出远门就不会感染新冠病毒。事实上，不出远门，感染病毒的可能性依然存在。农贸市场、商场超市、老年活动室、公共交通等老年人常去的场所往往都是疫情传播的高风险区域。

因此老年人需要保护力更高的疫苗，以作为抵抗新冠病毒的更坚实盾牌。康希诺生物采用第三代创新技术的新冠疫苗，为老年人提供更加全面、优质的保护。

发布在一线医学预印本平台medRxiv的最新研究结果表明[1]，采用康希诺生物肌注式新冠疫苗进行加强免疫，对老年人群安全、有效！免疫效果显著优于同源加强！针对奥密克戎变异株的中和抗体水平是用灭活疫苗同源加强的7.5倍。

不打针的疫苗

更全面的保护

康希诺生物自主研发的全球首款吸入用新冠疫苗，是目前可供老年人加强免疫的疫苗之一。

点击视频了解康希诺生物全球首款吸入用新冠疫苗

因其不用打针，吸入用疫苗可避免肌肉注射所带来的注射部位疼痛等*部不良反应。同时，发表于医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》的临床试验结果显示[2]，吸入用新冠疫苗的安全性表现优异，总体不良反应发生率较肌注灭活疫苗更低。

另一项临床研究显示，在2剂灭活疫苗的基础上，采用吸入用新冠疫苗进行加强免疫，对奥密克戎变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，重组蛋白疫苗序贯加强的6倍[3]。加强6个月后，仍保持了远高于同源加强的中和抗体水平[4]。

值得一提的是，有别于其他疫苗，吸入用新冠疫苗因不含新冠病毒成分，因此，既不会导致疫苗雾化时周围环境中核酸检测假阳性，也不会影响接种者在接种之后的核酸检测结果，可以避免日常核酸后假阳的困扰。也就是说，在接种吸入用新冠疫苗后可以进行核酸检测，不存在假阳性。

建议符合接种条件的老年人，积极接种新冠疫苗，并在规定时间内进行加强免疫，保护自己和家人。

点击查看可接种吸入用新冠疫苗接种点

参考文献：

1.Jin,P.,Li,J.,Guo,X.,Gou,J.,Hou,L.,Song,Z.,...&Zhu,F.(2022).HeterologousCoronaVacplusAd5-nCOVversushomologousCoronaVacvaccinationamongelderly:aphase4,non-inferiority,randomizedstudy.medRxiv.

2.Zhang,Z.,Wu,S.,Liu,Y.,Li,K.,Fan,P.,Song,X.,...&Chen,W.(2022).AerosolizedAd5-nCoVboostervaccinationelicitedpotentimmuneresponseagainsttheSARS-CoV-2OmicronvariantafterinactivatedCOVID-19vaccinepriming.medRxiv.

3.Zhang,Z.,Wu,S.,Liu,Y.,Li,K.,Fan,P.,Song,X.,...&Chen,W.(2022).AerosolizedAd5-nCoVboostervaccinationelicitedpotentimmuneresponseagainsttheSARS-CoV-2OmicronvariantafterinactivatedCOVID-19vaccinepriming.medRxiv.

4.Jin,L.,Tang,R.,Wu,S.,Guo,X.,Hou,L.,Chen,X.,...&Zhu,F.(2022).Antibodypersistenceandsafetythrough6monthsafterheterologousorallyaerosolisedAd5-nCoVinindividualsprimedwithtwo-doseCoronaVacpreviously.medRxiv.

部分信息来源：国家卫生健康委员会官网