摘要：为什么新冠疫苗第三针要隔半年打？ 通俗的说就是目前临床第二针的有效期是半年，也就是说特效*出来前每半年就要注射一次 宝宝打完两针HIB第三针能不能间隔四个月？ 完整的Hib的程
为什么新冠疫苗第三针要隔半年打？
通俗的说就是目前临床第二针的有效期是半年，也就是说特效*出来前每半年就要注射一次
宝宝打完两针HIB第三针能不能间隔四个月？
完整的Hib的程序是2、3、4月龄（或3、4、5月龄）各一针，出生后第二年或18月龄第四针。如果第三针和第二针隔四个月，宝宝应该是8月龄左右，仍然可以打第三针，然后在宝宝一岁后或者一岁半时打第4针。疫苗的接种原则是能晚不能早，间隔不够时接种算无效接种，但间隔太长可能影响免疫效果，B型流感嗜血杆菌引起的疾病好发在宝宝两岁前，所以建议间隔不要太长，按时接种。祝宝宝健康！
新冠疫苗第一针是科兴第二针生物能打吗？
理论上来讲，第一针和第二针之间有一个正常的时间间隔，只要按照医生的要求处理即可。
新冠疫苗第一针接种北京生物的,第二针接种北京科兴的,可以吗?
新冠疫苗第一针接种北京生物的疫苗，第二针是可以接种北京科兴的的疫苗的。不同厂家相同类型的新冠病***疫苗可以混打。新冠病***灭活疫苗建议接种2剂，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种，如遇同厂家疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。关于新冠疫苗的其他知识。卜哪友接种新冠疫苗两剂之间的接种间隔≥3周（21天），第2剂应在8周（56天）内尽早完成。倘若第2剂的接种时间还没到，也可再等等。除此之外北京生物和长春生物的疫苗也是可以混打的，因为原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照***相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物缓竖制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证。以上内容参考广东省**——不同厂家生型槐产的新冠病***疫苗，可以“混打”吗？
新冠疫苗两针间隔几周效果好，第一针后几天有抗体，3-17岁可以打吗，国*中生董事长详解焦点问题
来自新华社。
去年12月15日以来，我国正式开展了重点人群的新冠病***疫苗接种工作。一个月来，在最新接种的人群中有无严重不良反应？两针之间，间隔多久最有效？几天能产生抗体？保护期如何？不同年龄接种效果是否有差异？……针对公众高度关注的疫苗接种疑问，新华社记者独家采访了国*集团***生物技术股份有限公司董事长杨晓明。
问：去年12月底，国*集团***生物北京所公布了Ⅲ期临床试验期中分析数据，结果显示，免疫程序两针接种后，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗保护效力为79.34%。如何理解两项数据说明的有效性问题？
答：中和抗体可以通俗理解为能够对抗病原体的抗体，是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着，在接种两针疫苗的人中，有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是，产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用，还需要抗体达到有效浓度。由于个体差异，相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。保护效力79.34%，意味着有79.34%的受试者因为接种疫苗而受到保护。
各国在病例诊断标准、流程等方面存在差异。阿联酋审批的86%的保护效力和****监审批机构的79.34%保护效力数据都是真实有效的。阿联酋和国内的分析数据也有一致性，例如中和抗体阳转率都是99%以上，对于中重度症者的保护率都是100%。目前，安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准和我们***批准的附条件上市工作方案的要求，可以在大范围人群中形成有效保护。
问：国*集团***生物新冠病***灭活疫苗最新接种剂次有多少？是否发现新的严重不良反应症状？
答：自去年7月22日我国正式启动新冠病***疫苗的紧急使用以来，截至2021年1月4日，国内紧急使用已接种国*集团***生物新冠病***灭活疫苗400多万剂次。去年12月15日开始重点人群接种工作以来，经过这段时间的努力，接种量不断增加，目前全国接种剂次已经超过1000万剂次。
重点人群接种工作开展一个月来，我们监测到的不良反应以*部反应为主，主要是接种部位疼痛，全身反应主要包括头痛、肌痛和发热等，远低于已经上市的普通疫苗的副反应。
问：我国新冠病***疫苗接种方案采用两针接种方式，可选间隔有二周、三周、四周，不同方案间的效果有哪些差异？如何选择？
答：我们在新冠病***疫苗的临床试验阶段探索了不同接种程序、不同接种剂量的方案，结果显示，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。
问：接种两针后，多久可以产生抗体形成保护效力？
答：由于个体差异，每个人对于疫苗的敏感程度不尽相同，因此打完疫苗后形成保护的时间也各有差异。
从目前国*集团***生物新冠病***灭活疫苗Ⅲ期临床试验的阶段性分析看，第一针注射10天后就可以产生抗体，但是，不同人之间抗体产生的差距很大，所以我们要打第二针。两针注射后，再过14天，就能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%。
问：产生抗体后，保护期为多久？
答：我们也正在密切观察疫苗保护期，目前最早接种疫苗的人已经做了8个多月的观察，结果显示依然有效。Ⅰ期、Ⅱ期临床受试者也在继续观察，从已经获得的数据看，半年没问题，能否保护8个月，我们正在测定，结果还没有出来。
问：在目前新冠病***疫苗供应紧张的情况下，如果这两针接种采用的是不同厂商的疫苗，对最终保护效力是否有影响？
答：我们在做临床研究的时候，都是针对同一个厂家的，在安全性和有效性上，还没有在试验过程中设计两个厂家交叉使用的情况，所以没有具体的数据支撑。
问：国*集团***生物新冠病***灭活疫苗在不同人群中的表现是否有差异？针对近期出现多例儿童确诊病例的问题，何时儿童也可以接种上疫苗？
答：目前研究观察，不同人群中未发现明显的安全性和有效性差异。我们已获取的确切临床数据显示，3-17岁青少年都可以打，安全性没有问题。需要注意的是，3-5岁的孩子，因为免疫系统仍在发育期，所以打疫苗时还要慎重密切观察，很快这部分人群也有望接种上新冠病***灭活疫苗。
问：在全球新冠病***加速变异的当下，灭活疫苗能在多大程度上抵御病***变异？
答：国*集团***生物新冠病***灭活疫苗上市之际，我们对全球不同来源的新冠***株做了交叉中和保护试验。从得到的数据看，国*集团***生物的新冠病***灭活疫苗是广谱保护的，对来自全球不同地区的***株都有很好的交叉中和。而针对在***发现的变异株的测试，目前正在进行中，初步结果还不错，可以保护。
问：国*集团***生物新冠病***灭活疫苗的产能扩建进展和下一步供应安排如何？
答：一期产能，国*集团***生物分别在北京和武汉建成了新冠病***灭活疫苗高等级生物安全生产车间，现已投入规模化生产。二期产能，正在进行整个新车间的模拟验证，通过后，2021年产能可达到10亿剂以上。三期产能，扩建将更大。
目前，我们的海外订单量很大，所以要全力以赴做好扩产，而扩产的前提是做到工艺稳定、产品安全有效，符合我国*品监管的各项制度和质量指标。
北京科兴中维新冠疫苗第二针间隔多久打？与北京生物哪个更安全？
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因6月开始多地会暂停接种第一针剂疫苗，因此现在打疫苗的人很多，但由于疫苗有一针、两针和三针三种，对于两针、三针是有时间限制的，因此很多人不知道什么时候去打第二针，那北京科兴中维新冠疫苗第二针间隔多久打？与北京生物哪个更安全？
一、北京科兴中维新冠疫苗第二针间隔多久打？
北京科兴中维新冠疫苗2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
1.北京科兴中维新冠疫苗第一针和第二针间隔多久好？
北京科兴中维新冠疫苗第一针和第二针间隔3周以上好，第2剂在8周内尽早完成。
2.北京科兴中维新冠疫苗一共打几针？
北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病***为灭活疫苗，共需接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
3.第一针北京生物第二针科兴可以吗？
第一针北京生物第二针科兴可以的，但建议还是打同一厂家的疫苗，5月20日下午，***联防联控机制召开新闻发布会，***疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，按照新冠病***疫苗接种技术指南，原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成两剂次或者三剂次程序的接种。如果没有同一个企业、同一种技术路线的产品来供应的特殊情况下，建议用同一种技术路线的产品来替代，即灭活疫苗只能替代灭活疫苗，蛋白亚单位疫苗只能替代蛋白亚单位疫苗，腺病***疫苗只接种一剂次，不存在“混打”情况。
二、北京科兴中维新冠疫苗与与北京生物哪个更安全？
北京科兴中维新冠疫苗与与北京生物两个都安全，都是经过****监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，二者区别如下：
北京科兴中维新冠疫苗与与北京生物区别一：保护率不同
北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%，国*中生北京公司灭活疫苗79%。
北京科兴中维新冠疫苗与与北京生物别二：获批时间不同
国*中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日，北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。
北京科兴中维新冠疫苗与与北京生物两款疫苗详细介绍如下：
1.北京科兴中维新冠疫苗
（1）生产公司
科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）获得5亿余美元资金用于新型冠状病***灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产。
（2）安全性
科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病***肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病***所致疾病的发病率。
（3）有效率
两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染***预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。
2.北京生物新冠疫苗
（1）生产公司
北京生物新冠疫苗是国*控股旗下***生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病***灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
（2）安全性
根据国*集团***生物（国*中生）统计分析称，其北京公司新冠病***灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
（3）有效率
2剂疫苗接种后28天，抗新冠病***中和抗体4倍增长率接近100%。***联防联控机制分别于6月30日、7月23日将***生物两款疫苗纳入***新型冠状病***疫苗紧急使用。
总结：北京科兴中维新冠疫苗第二针间隔3周或3周以上打，第2剂在8周内尽早完成，与北京生物相比，两个都安全，因此大家在接种时，无需刻意等待某一种，有哪一种就接种哪一种。
接种新冠mRNA疫苗，每针间隔时间是多久？
接种新冠mRNA疫苗，每针间隔时间是多久
参考目前WHO公布的进入临床试验阶段的六款新型冠状病***mRNA疫苗试验方案，接种次数和间隔时间具体如下。
1.由***Moderna公司/******过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗：该疫苗Ⅲ期临床试验方案显示，疫苗需通过肌肉注射方式接种2次，每次间隔28天。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司宣布，mRNA-1273在预防新冠病***方面的有效性达到94.5%。
2.***辉瑞公司、德国BioNTech公司、***复星医*公司联合研发的BNT-162候选疫苗：该疫苗Ⅲ期临床试验方案显示，疫苗需通过肌肉注射方式接种2次，每次间隔28天。2020年11月18日，辉瑞公司表示，根据Ⅲ期临床试验的最终分析，BNT16***2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。11月20日，辉瑞公司和BioNTech宣布向FDA提交疫苗的紧急使用授权申请。
3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗：此疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，研究方案显示接种采用肌肉注射的方式，但并未公开具体接种程序。
4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗：该疫苗目前处于Ⅱ期临床试验阶段，采用肌肉注射的方式，共接种2次，每次间隔28天。
5.***伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗：该疫苗目前仅处于临床Ⅰ期，仅有采用肌肉注射接种的信息，具体接种程序尚未公布。
6.***军事医学科学院与沃森生物技术公司研发的mRNA疫苗：该疫苗目前处于Ⅰ期临床试验阶段，主要采用肌肉注射的方式，接种2次，间隔14天或28天。
本内容由北京大学第一医院 感染疾病科 主任医师 于岩岩审核
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新冠疫苗第二针何时打？这个间隔时间最佳！晚打会失效吗？真相来了！
最近小侬身边已经陆续
有不少小伙伴接种疫苗啦~
“今朝侬打疫苗了伐？”
成为了每天social的开场白~
然而，
“新冠疫苗保护期只管半年”
“晚打第二针疫苗就前功尽弃”等说法，
在网上此起彼伏。
有小伙伴就说：
“那我熬到暑假打好啦，
因为冬天病***比较严重...”
这些说法是不是真的？
为此，小侬也翻阅了不少权威资料，
找来了专家说法，
为大家一一解答心中的疑惑~
误读一：
晚打第二针疫苗就前功尽弃
有人担心如果因故错过了新冠疫苗第二针的接种，“晚了就会前功尽弃”，这是不是真的？”
对此，南京疾控中心免疫规划科副主任梁亚琼表示，第一针疫苗接种完后，第二针要求是间隔3周以上，两针在8周之内完成。
如果第二针新冠疫苗接种超期可补齐，即使超过了8周也不需要重新再接种，只要把未种的剂次补齐即可。
同时，国*集团***生物北京所此前在临床试验阶段探索了不同接种程序、不同接种剂量的方案，结果显示，间隔3周和4周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔1周和2周。
由于个体差异，每个人打完疫苗后形成保护的时间也各有差异。但根据现有的III期临床试验结果，两针注射后再过14天可产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%。
误读二：
新冠疫苗保护期只管半年
对“新冠疫苗保护期只管半年”的说法，梁亚琼回应称，这种说法有点断章取义。“实际上新冠疫苗研发到现在不到一年时间，目前***的数据只有半年，证明疫苗至少半年内有效，随着时间的推移，数据会随时更新。如果因此说‘新冠疫苗只保护半年’，那就是对疫苗保护力的误读。”
误读三：
过敏体质不能接种新冠疫苗
很多人都关心近期春天花粉过敏、抗生素过敏的人群不在少数，他们到底能不能接种新冠病***疫苗？
***疾控中心免疫规划中心副主任安志杰表示，目前的疫苗成分里不含抗生素，所以抗生素过敏是不作为接种禁忌的。换句话说，对青霉素、头孢等抗生素过敏人群是可以接种新冠疫苗的。
“对于一般的过敏，比如有些可能是花粉过敏，因为花粉跟疫苗成分没有任何关系，所谓的过敏体质，不是一个疫苗的接种禁忌。”
担心一：
“疫苗不良反应大不大？”
***疾控中心研究员世卫组织疫苗研发***会顾问邵一鸣说：“不是说流行病越严重疫苗的副反应也就越大。疫苗副反应完全取决于它是什么样的工艺，什么样技术路线研制的疫苗。所以说采用传统的技术路线灭活，它的安全性是非常好的。蛋白疫苗也是，包括病***载体疫苗也使用了不少年了，所以它的副反应完全是在安全的可接受范围之内的，要不然****监*，各个***都不会批准它进入使用。”
担心二：
“长期会不会有不良影响？”
灭活疫苗已经使用几百年了，我们完全掌控它的远期副反应，远期的安全性也是非常好的，是完全可以把控的，百姓没有必要顾虑这个。
担心三：
“本来没有病，接种疫苗后会得病吗？”
这种可能性没有，疫苗造成疾病的情况非常罕见，一般都是发生于减***活疫苗，发生率控制在百万分之一以下。现在使用新冠病***的疫苗，没有减***活疫苗，全部是死的疫苗，疫苗制剂本身不会造成疾病。
担心四：
“病***变异后，打了就等于白打吗？”
在南非发现的变异株，还有在巴西发现的P.1变异株，可能会使疫苗诱导的中和抗体水平下降，一部分会降低疫苗的保护效率。但是降低保护效率不是全或无的，它只是一个程度的下降。疫苗保护效率下降，一般是对轻症的病例，对重症病例保护效率还是比较高的。
据邵一鸣介绍，新冠病***疫苗接种后，会为接种者建立新冠病***的基础免疫力，就算有一天病***变异出疫苗现有的控制范围，之前的针也并不白打。
担心五：
要不要进行加强针接种呢？
南京疾控中心免疫规划科副主任梁亚琼表示：“很快就会出9个月的数据，这个数据会不断更新。如果真的监测到一定期限，抗体水平下跌得比较厉害，也会出一个合理建议，要不要加强接种，这些都是要根据后期的观察数据来决定的。”
请问已肝疫苗第二针和第三针之间隔多长时间？我知道第一针和第二针隔一个月！一共是打三针吧？
一般的第一针之后1个月打第二针，在间隔6个月打第3针！
不同厂家的新冠第三针能混打吗 新冠第二针隔多久打合适 - 复禾健康
北京科兴和长春生物可以混打，因为北京科兴和长春生物都是灭活疫苗，根据《新冠病***疫苗接种技术指南（第一版）》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
安徽智飞新冠疫苗和北京科兴不可以混打，因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗，北京科兴是灭活疫苗，二者种类不同，因此不可接种。
安徽智飞新冠疫苗和北京生物不可以混打，因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗，北京生物是灭活疫苗，二者种类不同，因此不可接种。
总结：灭活疫苗第一针和第二针之间的接种间隔建议≥3周（21天），第2剂在8周（56天）内尽早完成，重组疫苗第一剂和第二剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议在4周及以上，其中第二剂尽量在接种首剂后8周内完成。接种时，新冠疫苗两针不同厂家但是同一类型的疫苗就可接种，但最好还是接种同一厂家的疫苗。
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